N-phenylsulfonyl-7-[phenylsulfonylaminocarbonylamino]-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-phenylsulfonyl-7-[phenylsulfonylaminocarbonylamino]-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxamide
• 英文别名: N-(benzenesulfonyl)-7-(benzenesulfonylcarbamoylamino)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O₆S₂
• 分子量: 528.61
• InChiKey: OYCZHBOTPGXQCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenylsulfonyl-7-[phenylsulfonylaminocarbonylamino]-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxamide 、 三乙胺 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-phenylsulfonyl-7-[phenylsulfonylaminocarbonylamino]-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxamide triethylamine salt
  参考文献：
  名称：

  WO2008/38051

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-phenylsulfonyl-7-[phenylsulfonylaminocarbonylamino]-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxamide triethylamine salt 在 柠檬酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-phenylsulfonyl-7-[phenylsulfonylaminocarbonylamino]-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/38051

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Ion Channel Modulators & Uses Thereof
  申请人：Lawton Geoff

  公开号：US20090318423A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Compounds of general formula (1) and pharmacologically acceptable salts and prodrugs thereof: Formula (1) wherein A and B are CH 2 or CH 2 CH 2 , R1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl or heteroaralkyl, R2, R3 and R4 are selected from hydrogen, alkyl, halogen, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, carboxyl, hydroxyl or cyano; X is R5CO, R5SO 2 , R5R7NCO, R5R7NSO 2 , R5SO 2 NR7CO or CO 2 R8, Y is R6CO, R6SO 2 , R6R7NCO, R6R7NSO 2 , R6SO 2 NR7CO or CO 2 R8, R5 and R6 are hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl or heteroaralkyl, R7 is hydrogen, alkyl, aryl or aralkyl, and R8 is alkyl, aryl, aralkyl, alkoxyalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl, are of use in the prophylaxis or treatment of diseases and conditions in which Kv1.x channels are involved, such as lower urinary tract disorders, cardiovascular diseases and pain.

  通式（1）及其药理学上可接受的盐和前药的化合物：公式（1）中，A和B是CH2或 ，R1是氢，烷基，环烷基，芳基，芳基烷基或杂芳基烷基，R2，R3和R4从氢，烷基，卤素，卤代烷基，烷氧基，烷氧羰基，羧基，羟基或氰基中选择；X是R5CO，R5SO2，R5R7NCO，R5R7NSO2，R5SO2NR7CO或CO2R8，Y是R6CO，R6SO2，R6R7NCO，R6R7NSO2，R6SO2NR7CO或CO2R8，R5和R6是氢，烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，R7是氢，烷基，芳基或芳基烷基，R8是烷基，芳基，芳基烷基，烷氧基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，用于预防或治疗Kv1.x通道参与的疾病和病状，如下尿路疾病，心血管疾病和疼痛。
• Use of Ion Channel Modulators in the Prophylaxis and Treatment of Inflammatory and Immunological Diseases
  申请人：Lawton Geoff

  公开号：US20110130383A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Use of compounds of general formula (1) and pharmacologically acceptable salts and prodrugs thereof: Formula (1) wherein A and B are CH 2 or CH 2 CH 2 , R1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl or heteroaralkyl, R2, R3 and R4 are selected from hydrogen, alkyl, halogen, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, carboxyl, hydroxyl or cyano; X is R5CO, R5SO 2 , R5R7NCO, R5R7NSO 2 , R5SO 2 NR7CO or CO 2 R8, Y is R6CO, R6SO 2 , R6R7NCO, R6R7NSO 2 , R6SO 2 NR7CO or CO 2 R8, R5 and R6 are hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl or heteroaralkyl, R7 is hydrogen, alkyl, aryl or aralkyl, and R8 is alkyl, aryl, aralkyl, alkoxyalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl, provided that when X is R5CO or R5SO 2 , then Y is not R6CO, R6SO 2 or R6R7NCO, in the manufacture of a medicament for the prophylaxis or treatment of inflammatory or immunological disease.

  通式（1）及其药理学上可接受的盐和前药的化合物的使用：式（1）其中A和B是CH2或 ，R1是氢，烷基，环烷基，芳基，芳基烷基或杂芳基烷基，R2、R3和R4从氢，烷基，卤素，卤代烷基，烷氧基，烷氧羰基，羧基，羟基或氰基中选择；X是R5CO，R5SO2，R5R7NCO，R5R7NSO2，R5SO2NR7CO或CO2R8，Y是R6CO，R6SO2，R6R7NCO，R6R7NSO2，R6SO2NR7CO或CO2R8，R5和R6是氢，烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，R7是氢，烷基，芳基或芳基烷基，R8是烷基，芳基，芳基烷基，烷氧基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，前提是当X是R5CO或R5SO2时，Y不是R6CO，R6SO2或R6R7NCO，用于预防或治疗炎症或免疫疾病的药物制剂的制造。
• ION CHANNEL MODULATORS&USES THEREOF
  申请人：Lectus Therapeutics Limited

  公开号：EP2069309A1

  公开（公告）日：2009-06-17
• [EN] ION CHANNEL MODULATORS & USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：LECTUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2008038053A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  [EN] Compounds of general formula (1) and pharmacologically acceptable salts and prodrugs thereof: Formula(1) wherein A and B are CH₂ or CH₂CH₂, R1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl or heteroaralkyl, R2, R3 and R4 are selected from hydrogen, alkyl, halogen, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, carboxyl, hydroxyl or cyano; X is R5CO, R5SO₂, R5R7NCO, R5R7NSO₂, R5SO₂NR7CO or CO₂R8, Y is R6CO, R6SO₂, R6R7NCO, R6R7NSO₂, R6SO₂NR7CO or CO₂R8, R5 and R6 are hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl or heteroaralkyl, R7 is hydrogen, alkyl, aryl or aralkyl, and R8 is alkyl, aryl, aralkyl, alkoxyalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl, are of use in the prophylaxis or treatment of diseases and conditions in which Kv1.x channels are involved, such as lower urinary tract disorders, cardiovascular diseases and pain.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (1), leurs sels pharmaceutiquement acceptables et leurs promédicaments. Dans cette formule, A et B représentent CH₂CH₂; R1 représente hydrogène, alkyle, cycloalkyle, aryle, aralkyle ou hétéroaralkyle; R2, R3 et R4 sont sélectionnés parmi hydrogène, alkyle, halogène, haloalkyle, alcoxy, alcoxycarbonyle, carboxyle, hydroxyle ou cyano; X représente R5CO, R5SO₂, R5R7NCO, R5R7NSO₂, R5SO₂NR7CO ou CO₂R8; Y représente R6CO, R6SO₂, R6R7NCO, R6R7NSO₂, R6SO₂NR7CO ou CO₂R8, R5 et R6 représentent hydrogène, alkyle, aryle, aralkyle, hétéroaryle ou hétéroaralkyle; R7 représente hydrogène, alkyle, aryle ou aralkyle; et R8 représente alkyle, aryle, aralkyle, alcoxyalkyle, hétéroaryle ou hétéroarylalkyle. L'invention concerne également leur utilisation dans la prophylaxie et le traitement de maladies et d'états pathologiques, dans lesquels Kv1.x canaux sont impliqués, tels que des infections des voies urinaires basses, des maladies cardiovasculaires et la douleur.
• [EN] POTASSIUM ION CHANNEL MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES POTASSIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIEES
  申请人：LECTUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2008149163A2

  公开（公告）日：2008-12-11

  [EN] Compounds of general formula (1) and pharmacologically acceptable salts and pro-drugs thereof: wherein A and B are CH2 or CH2CH2, R1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl or heteroaralkyl, D, E and G are CR2 or nitrogen, with the proviso that at least one of D, E and G is nitrogen, R2, R3 and R4 are hydrogen, alkyl, halogen, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, carboxyl, hydroxyl or cyano, X is R5SO2, R5R7NCO, R5R7NSO2or R5SO2NR7CO, Y is R6CO, R6SO2, R6R7NCO, R6R7NSO2, R6SO2NR7CO or CO2R8, R5 and R6 are hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl or heteroaralkyl, R7 is hydrogen, alkyl, aryl or aralkyl, and R8 is alkyl, aryl, aralkyl, alkoxyalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl, are of use inthe prophylaxis or treatment of diseases and conditions in which Kv1.x channels are involved, such as lower urinary tract disorders, cardiovascular diseases, inflammatory and immunological diseases and pain.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule générale (1), ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables et des promédicaments de ceux-ci, dans laquelle : A et B représentent CH2 ou CH2CH2 ; R1 représente hydrogène, alkyle, cycloalkyle, aryle, aralkyle ou hétéroaralkyle ; D, E et G représentent CR2 ou azote, à condition qu'au moins D, E ou G représente azote ; R2, R3 et R4 représentent hydrogène, alkyle, halogène, haloalkyle, alcoxy, alcoxycarbonyle, carboxyle, hydroxyle ou cyano ; X représente R5SO2, R5R7NCO, R5R7NSO2 ou R5SO2NR7CO ; Y représente R6CO, R6SO2, R6R7NCO, R6R7NSO2, R6SO2NR7CO ou CO2R8 ; R5 et R6 représentent hydrogène, alkyle, aryle, aralkyle, hétéroaryle ou hétéroaralkyle ; R7 représente hydrogène, alkyle, aryle ou aralkyle ; et R8 représente alkyle, aryle, aralkyle, alcoxyalkyle, hétéroaryle ou hétéroarylalkyle. Ces composés sont utiles dans la prévention ou le traitement de maladies et d'affections impliquant les canaux Kv1.x, telles que les troubles des voies urinaires inférieures, les maladies cardiovasculaires, les maladies inflammatoires et immunologiques et la douleur.