1-[1-(5-chloro-2-ethoxyphenyl)ethyl]-3-methyl-3-phenylsulfonylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[1-(5-chloro-2-ethoxyphenyl)ethyl]-3-methyl-3-phenylsulfonylurea
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)-3-[1-(5-chloro-2-ethoxyphenyl)ethyl]-1-methylurea；1-(benzenesulfonyl)-3-[1-(5-chloro-2-ethoxyphenyl)ethyl]-1-methylurea
• 化学式: C₁₈H₂₁ClN₂O₄S
• 分子量: 396.895
• InChiKey: NSBHCENFKORNFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯磺酰酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-[1-(5-chloro-2-ethoxyphenyl)ethyl]-3-methyl-3-phenylsulfonylurea
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评价新型开环克罗卡林类似物，对血管和呼吸道平滑肌具有松弛作用，并作为弹性蛋白合成的刺激物

  摘要：

  合成了两个新的含cromakalim的含磺酰脲部分的开环类似物系列（A系列：带有N-未甲基化的磺酰脲，B系列：带有N-甲基化的磺酰脲），并作为血管和呼吸道平滑肌（大鼠主动脉和气管，分别）。离体生物学评估表明，活性最高的化合物（系列B）对内皮完整的主动脉环和气管表现出显着的血管舒张活性。大多数B系列化合物的血管舒张活性（EC 50  <22μM）比参考化合物二氮嗪（EC 50）高 = 24μM）。有趣的是，与参考化合物克罗马卡林（EC 50  = 124μM），特别是化合物B4，B7和B16（EC 50  <10μM）相比，几种B系列测试化合物在气管上也表现出更强的松弛作用。与此相反，系列甲衍生物是在主动脉环差的活性（EC 50  > 57μM所有，并且EC 50  > 200μM为其中大部分），但它们中的一些显示出了一个有趣的放宽对气管（即作用A15和A33，EC 50  = 30μM）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.071