7-chloro-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
• 英文别名: 7-chloro-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]-3H-isoindol-1-one
• 化学式: C₂₄H₁₉ClF₃NO₄
• 分子量: 477.867
• InChiKey: MMVOJJHDXJYEKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 三氟乙酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 以to provide the title compound (1.87 mg)的产率得到7-chloro-5-hydroxy-2-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Isoindolone compounds and their use as metabotropic glutamate receptor potentiators

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和n在描述中定义为式I。本发明还涉及制备该化合物的过程，以及用于制备的新中间体，含有该化合物的制药组合物，以及在治疗中使用该化合物。

  公开号：

  US20090275578A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-7-chloro-2-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one 、 4-甲氧基苄醇 在 racemic-2-(di-tert-butylphosphino)-1,1′-binaphthyl 、 palladium diacetate caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 以37%的产率得到7-chloro-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR POTENTIATORS
  [FR] COMPOSES A BASE D'ISOINDOLONE ET LEUR UTILISATION COMME POTENTIALISATEURS DU RECEPTEUR METABOTROPIQUE DU GLUTAMATE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1是一个环，n是1到8之间的数字。该发明还涉及将这些化合物用于治疗作为代谢型谷氨酸受体调节剂，特别是在神经系统和精神疾病中的用途。

  公开号：

  WO2006020879A1

文献信息

• ISOINDOLONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR POTENTIATORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1778634A1

  公开（公告）日：2007-05-02
• US7968570B2
  申请人：——

  公开号：US7968570B2

  公开（公告）日：2011-06-28