(E)-2-(2-(2-methyl-1-phenylpropylidene)hydrazineyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(2-(2-methyl-1-phenylpropylidene)hydrazineyl)pyridine
• 英文别名: (E)-2-(2-(2-methyl-1-phenylpropylidene)hydrazinyl)pyridine
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃
• 分子量: 239.32
• InChiKey: VMMGXQDQIJZFOH-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙-1,2-二烯基苯 、 (E)-2-(2-(2-methyl-1-phenylpropylidene)hydrazineyl)pyridine 在 manganese(II) acetate 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到2-((E)-((1R,2R)-1-isopropyl-3-methylene-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)diazenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  钴催化的 C–H 活化和烯联[3 + 2]环化：茚满衍生物的非对映选择性合成

  摘要：

  使用丙二烯作为环化伙伴，实现了前所未有的双齿导向基团辅助的钴催化芳基腙的氧化C-H活化，随后进行顺式非对映选择性[3 + 2]环化反应。具有芳基钴(III)物质的丙二烯的选择性2,3-迁移插入以及随后的分子内非对映选择性亲核加成将η 1 -烯丙基钴添加到亚胺上导致[3 + 2]成环而不是替代的[4 + 2]成环。此外，氧化成环不需要化学计量的金属氧化剂，并且在有氧条件下进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01521
• 作为产物：
  描述：

  2-肼吡啶 、 异丁酰苯 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到(E)-2-(2-(2-methyl-1-phenylpropylidene)hydrazineyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  支持Bidentate Directing的无痕杂环合成：钴催化的异喹啉通道。

  摘要：

  基于过渡金属催化的CH官能化的无痕杂环合成在合成上具有吸引力，但仅在单齿导向系统中才实现。双向导向系统可实现高催化反应活性，而无需昂贵的特权配体。首次双齿导向的，无痕的杂环合成已在钴催化的异喹啉的合成中得到证实，该合成是通过2-肼基吡啶吡啶与炔烃进行的CH偶联/环化。通过普遍存在的酮基进行便捷的导向基团安装，可以对复杂的分子进行合成修饰。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02870