摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-methyl 3-(diphenylamino)acrylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-methyl 3-(diphenylamino)acrylate
英文别名
methyl (E)-3-(N-phenylanilino)prop-2-enoate
(E)-methyl 3-(diphenylamino)acrylate化学式
CAS
——
化学式
C16H15NO2
mdl
——
分子量
253.301
InChiKey
JGHSLJVTNJDQIY-OUKQBFOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯胺丙烯酸甲酯(MA)氧气 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以77%的产率得到(E)-methyl 3-(diphenylamino)acrylate
    参考文献:
    名称:
    钯-多金属氧酸盐纳米材料以双氧为末端氧化剂催化通过CH活化形成CC键和通过氧化胺形成CN键
    摘要:
    已成功开发出一种有效的多相钯-多金属氧酸盐钯-H 6 PV 3 Mo 9 O 40 / C催化剂,用于通过碳-氢(CH)活化和碳-氮(CN)形成碳-碳(CC)键通过使用氧作为末端氧化剂的氧化胺化形成键。偶联过程很简单,并且使用相对温和的条件来形成所需的产物。此外,由于不需要其他试剂(例如有机/无机氧化剂),因此产生的废物更少,并且水是唯一产生的副产物。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100362
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Silylcupration of N-phenyl-N-ethynyl-aniline: A versatile route to functionalized N,N-bis(phenyl)enamines
    作者:Laura Capella、Antonella Capperucci、Giovanni Curotto、Dario Lazzari、Pasquale Dembech、Gianna Reginato、Alfredo Ricci
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)73691-4
    日期:1993.5
    The silylcupration of N-phenyl-N-ethynyl-aniline, occurs regioselectively leading to silylation at the β-carbon atom. Subsequent reaction of the resulting vinyl copper adduct with electrophiles, opens a new flexible route to functionalized enamines.
    N-苯基-N-乙炔基-苯胺的甲硅烷基化在区域上选择性地发生,导致在β-碳原子处的甲硅烷基化。所得乙烯基铜加合物与亲电子试剂的后续反应为官能化的烯胺开辟了一条新的灵活路线。
  • CC Bond Formation via CH Activation and CN Bond Formation via Oxidative Amination Catalyzed by Palladium- Polyoxometalate Nanomaterials Using Dioxygen as the Terminal Oxidant
    作者:Leng Leng Chng、Jie Zhang、Jinhua Yang、Makhlouf Amoura、Jackie Y. Ying
    DOI:10.1002/adsc.201100362
    日期:2011.11
    An efficient heterogeneous palladium-polyoxometalate catalyst with the formula Pd-H6PV3Mo9O40/C has been successfully developed for carbon-carbon (CC) bond formation via carbon-hydrogen (CH) activation and carbon-nitrogen (CN) bond formation via oxidative amination using oxygen as the terminal oxidant. The coupling processes are simple, and use relatively mild conditions to form the desired products
    已成功开发出一种有效的多相钯-多金属氧酸盐钯-H 6 PV 3 Mo 9 O 40 / C催化剂,用于通过碳-氢(CH)活化和碳-氮(CN)形成碳-碳(CC)键通过使用氧作为末端氧化剂的氧化胺化形成键。偶联过程很简单,并且使用相对温和的条件来形成所需的产物。此外,由于不需要其他试剂(例如有机/无机氧化剂),因此产生的废物更少,并且水是唯一产生的副产物。
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰