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2,2',3,3'-tetrahydro-[4,5']bibenzofuranyl

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2',3,3'-tetrahydro-[4,5']bibenzofuranyl
英文别名
Vspaloximznbkv-uhfffaoysa-;5-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-2,3-dihydro-1-benzofuran
2,2',3,3'-tetrahydro-[4,5']bibenzofuranyl化学式
CAS
——
化学式
C16H14O2
mdl
——
分子量
238.286
InChiKey
VSPALOXIMZNBKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氢苯并呋喃五氯化钼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以80%的产率得到2,2',3,3'-tetrahydro-[4,5']bibenzofuranyl
    参考文献:
    名称:
    Oxidative Coupling of Alkylated Anisole Derivatives Using MoCl5
    摘要:
    尽管五氯化钼(MoCl5)具有路易斯酸特性,但它可以用于烷基化茴香醚衍生物的选择性氧化偶联反应,而不会发生底物的转烷基化或去叔丁基化。靠近供体功能的空间需求似乎是有利的。
    DOI:
    10.1055/s-2004-830870
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文献信息

  • Synthesis of Substituted Dihydrobenzofurans and Bis-dihydrobenzofurans
    作者:Meng-Yang Chang、Tein-Wei Lee、Ming-Hao Wu
    DOI:10.3987/com-12-12493
    日期:——
    Several substituted dihydrobenzofurans and bis-dihydrobenzofurans were prepared in accepted yields from 4,4'-biphenyl via a series of reasonable transformations.
  • Oxidative Coupling of Alkylated Anisole Derivatives Using MoCl<sub>5</sub>
    作者:Siegfried Waldvogel、Daniela Mirk、Birgit Wibbeling、Roland Fröhlich
    DOI:10.1055/s-2004-830870
    日期:——
    Despite the Lewis acidic character of MoCl5 it can be employed for the selective oxidative coupling reaction of alkylated anisole derivatives without transalkylation or de-tert-butylation of the substrates. The spatial demand close to the donor function seems to be beneficial.
    尽管五氯化钼(MoCl5)具有路易斯酸特性,但它可以用于烷基化茴香醚衍生物的选择性氧化偶联反应,而不会发生底物的转烷基化或去叔丁基化。靠近供体功能的空间需求似乎是有利的。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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