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反式-乙基3-(苄氧基)环丁烷羧酸 | 141352-63-8

中文名称
反式-乙基3-(苄氧基)环丁烷羧酸
中文别名
——
英文名称
cis-ethyl 3-(benzyloxy)cyclobutanecarboxylate
英文别名
Ethyl 3-(benzyloxy)cyclobutanecarboxylate;ethyl 3-phenylmethoxycyclobutane-1-carboxylate
反式-乙基3-(苄氧基)环丁烷羧酸化学式
CAS
141352-63-8
化学式
C14H18O3
mdl
MFCD09865428
分子量
234.295
InChiKey
BOBSPEXKRNDFCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:1f61eb76ac8c51f01527b9bd0a12f389
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • AZETIDINE AND CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
    申请人:Rodgers James D.
    公开号:US20090233903A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    The present invention relates to azetidine and cyclobutane derivatives, as well as their compositions, methods of use, and processes for preparation, which are JAK inhibitors useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.
    本发明涉及吲哚啉和环丁烷衍生物,以及它们的组合物、使用方法和制备方法,这些JAK抑制剂在治疗JAK相关疾病中很有用,包括炎症性和自身免疫性疾病,以及癌症。
  • SUBSTITUTED SPIROPYRIDO[1,2-a]PYRAZINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE OF SAME AS HIV INTEGRASE INHIBITOR
    申请人:JAPAN TOBACCO INC.
    公开号:US20140221378A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    Provided is a substituted spiropyrido[1,2-a]pyrazine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an anti-HIV agent. The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] or [II] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein each symbol is as defined in the specification.
    提供了一种替代的螺环吡啶并[1,2-a]吡嗪衍生物或其药用盐,其作为一种抗HIV药物。本发明涉及以下式[I]或[II]所表示的化合物或其药用盐: 其中每个符号如规范中定义的那样。
  • [EN] AZETIDINE AND CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE ET DE CYCLOBUTANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE (JAK)
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2009114512A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    The method includes the steps of performing in-vitro liver, intestinal and/or expressed enzyme assays with selected ethnobotanical substances, for both humans and a variety of animal species, to produce an array of resulting chemical entities, such as metabolites, for the human and the animals. Comparisons are then made between the chemical entities from the human in-vitro studies and the animal in-vitro studies to determine the closest match. The animal with the closest match is then used for an in-vivo study. If a match is present between the animal in-vivo results and the human in-vitro results, the matched chemical entity is isolated or synthesized and then further tested to determine the suitability of the matched chemical entity as a treatment drug.
    该方法包括以下步骤:使用选择的民族植物物质进行体外肝脏、肠道和/或表达酶测定,针对人类和多种动物物种,以产生一系列化学实体,如代谢物,用于人类和动物。然后将人体体外研究和动物体外研究得到的化学实体进行比较,以确定最接近的匹配。然后选择最接近匹配的动物进行体内研究。如果动物体内结果与人体体外结果相匹配,则分离或合成匹配的化学实体,并进一步测试以确定匹配的化学实体是否适用于治疗药物。
  • CYCLOBUTYL ANTISENSE OLIGONUCLEOTIDES, METHODS OF MAKING AND USE THEREOF
    申请人:ISIS PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP0689460A1
    公开(公告)日:1996-01-03
  • CYCLOALKYLHYDROXYUREAS AND THEIR USE AS LIPOXYGENASE INHIBITORS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0693054A1
    公开(公告)日:1996-01-24
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