反式-二(环戊基氨合)二氯铂(II) | 38780-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 反式-二(环戊基氨合)二氯铂(II)
• 英文名称: cis-dichloro(cyclopentylamine)platinum
• 英文别名: Pt(II)(cyclopentylamine)2Cl2；cis-Pt(cyclopentylamine)2Cl2；Cyclopentanamine;dichloroplatinum
• CAS: 38780-36-8
• 化学式: C₁₀H₂₂Cl₂N₂Pt
• 分子量: 436.284
• InChiKey: XKVGJMMDBBIVBQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.22
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

类别：有毒物品

• 毒性分级：高毒

• 急性毒性：

  • 小鼠 LD50: 480 毫克/公斤（经口）
  • 小鼠 LD50: 480 毫克/公斤（腹腔注射）

• 可燃性危险特性：

  • 可燃
  • 燃烧时产生有毒的氮氧化物和氯化物烟雾

• 储运特性：

  • 库房应通风、低温干燥
  • 与食品原料分开存放

• 灭火剂：

  • 干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状水

• 职业标准：时间加权平均浓度（TWA）0.002 毫克/立方米（铂）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-二(环戊基氨合)二氯铂(II) 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Molecular interaction fields vs. quantum-mechanical-based descriptors in the modelling of lipophilicity of platinum(iv) complexes

  摘要：

  我们使用VolSurf描述符进行定量结构-性质关系（QSAR）计算，以模拟53种具有多样轴向和赤道配体的Pt(IV)配合物的亲脂性。亲脂性采用高效液相色谱（HPLC）方法进行测量。基于这些数据子集的先前模型因羧酸根与羟基配体之间的全分子描述符不兼容而被证明是不充分的。相反，我们使用配合物与各种探针的相互作用表面作为独立描述符。采用包含三个潜变量的偏最小二乘建模法，我们得到了一个准确（R² = 0.92）且稳健（Q² = 0.87）的亲脂性模型，该模型进一步突显了尺寸和水合性质项的重要性以及氢键作用的适度相关性。

  DOI：

  10.1039/c2dt32360e
• 作为产物：
  描述：

  环戊胺 在 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 反式-二(环戊基氨合)二氯铂(II)
  参考文献：
  名称：

  Molecular interaction fields vs. quantum-mechanical-based descriptors in the modelling of lipophilicity of platinum(iv) complexes

  摘要：

  我们使用VolSurf描述符进行定量结构-性质关系（QSAR）计算，以模拟53种具有多样轴向和赤道配体的Pt(IV)配合物的亲脂性。亲脂性采用高效液相色谱（HPLC）方法进行测量。基于这些数据子集的先前模型因羧酸根与羟基配体之间的全分子描述符不兼容而被证明是不充分的。相反，我们使用配合物与各种探针的相互作用表面作为独立描述符。采用包含三个潜变量的偏最小二乘建模法，我们得到了一个准确（R² = 0.92）且稳健（Q² = 0.87）的亲脂性模型，该模型进一步突显了尺寸和水合性质项的重要性以及氢键作用的适度相关性。

  DOI：

  10.1039/c2dt32360e

文献信息

• 水溶性IDO抑制剂合铂及其制备方法
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN107383110B

  公开（公告）日：2020-11-13

  本发明公开了一种水溶性IDO抑制剂合铂及其制备方法和应用；本发明合成的水溶性IDO抑制剂合铂类药物，包括由IDO抑制剂或其衍生物与铂类抗肿瘤药物配位而形成的亲水性化合物。与其他IDO抑制剂相比，本发明制备的IDO抑制剂合铂具有很好的水溶性，解决了IDO抑制剂溶解度低的问题；同时该水溶性IDO抑制剂合铂类药物既保持了IDO抑制剂的活性，改善免疫抑制环境，又保持了铂类药物对肿瘤细胞的杀伤作用，促进肿瘤抗原的释放，增加免疫治疗效果，达到协同治疗肿瘤的目的。
• Study of Pt(II)-cyclic amines complexes of the types cis- and trans-Pt(amine)2I2 and cis- and trans-Pt(amine)2(NO3)2 and their aqueous products by
  作者：Fernande D. Rochon、Viorel Buculei

  DOI：10.1016/j.ica.2004.12.030

  日期：2005.3

  hydroxo-bridged trimer [(Pt(amine)2(μ-OD))3]3+. 195Pt NMR spectroscopy has shown that the concentration of the monomer decreases with time, while the concentration of the dimers increases. Only one product was observed for the trans isomers in neutral pH. The signal was assigned to the monoaqua–monohydroxo species trans-[Pt(amine)2(D2O)(OD)]+. The 13C and 1H NMR spectra of most of the complexes were measured. All

  合成了含顺式和反式-Pt（胺）2 I 2型环胺的配合物，并主要通过IR和多核NMR光谱学进行了研究。将该化合物转化为顺式和反式-Pt（胺）2（NO 3）2，也对其进行了研究。然后在不同的pH条件下，在D 2 O中研究了后者化合物的水解和水合反应。在酸性介质中，水性产物为[Pt（胺）2（D 2 O）2 ] 2+，对于一些胺，其为[Pt（胺）2检测到（D 2 O）（NO 3）] +。在碱性pH下，主要产物为Pt（胺）2（OD）2和Pt（胺）2（OD）（NO 3）被检测出。在中性pH中，在新鲜溶液中，顺式异构体形成2至4种。在195 Pt NMR中，最受保护的物质是一水合一羟基复合物顺式[[Pt（胺）2（D 2 O）（OD）] +，而受保护程度较小的化合物是二氢桥联的二聚体[Pt（胺）2（ μ-OD）2 Pt（胺）2 ] 2+，所有化合物均已观察到。对于一些胺，检测到单羟基桥接的二聚体[Pt（D
• Dichlorobis(cycloalkylamine)platinum(II) complexes structure activity relationship on the human MDA-MB-231 breast cancer cell line
  作者：J. Kritzenberger、G. Bernhardt、R. Gust、P. Pistor、H. Sch�nenberger、H. Yersin

  DOI：10.1007/bf00819526

  日期：1993.5

  The syntheses of dichlorobis(cycloalkylamine)platinum(II) complexes with cis and trans cycloalkylamine ligands [cis-PtCl2(C3H5NH2)2 to cis-PtCl2(C8H15NH2)2 (3-8) and trans-PtCl2-(C7H13NH2)2 (9) and trans-PtCl2(C8H15NH2)2 (10)] are described. The distinction between cis and trans isomers was achieved by H-1-NMR spectroscopy. The antitumor activity was determined on the cell proliferation of the human MDA-MB-231 breast cancer cell line during long-term drug exposure. The complexes with small cycloalkylamine ligands (3-6) were inferior, those with large cycloalkylamine ligands were comparable (7) or superior (8) to cisplatin. Surprisingly, the cis/trans isomers 7/9 and 8/10 were equally active. All cycloalkylamine ligands were inactive. IR-spectroscopic studies showed that the size of the cycloalkylamine ring does not lead to significant differences in the Pt-Cl binding strength. Therefore it is assumed that the markedly stronger antitumor activity of the higher homologues, 7-10, is not the result of a faster reaction with bionucleophils such as DNA. A possible explanation of the high activity of 7-10 is the strong lipophilicity of the complexes. This assumption was confirmed by toxicity tests against confluent cultures.
• MORI, FUMIO;OKADA, MASAFUMI;MIKI, SHUJI;EBASHI, IWAO;NISHIDA, TAKASHI;KAW+
  作者：MORI, FUMIO、OKADA, MASAFUMI、MIKI, SHUJI、EBASHI, IWAO、NISHIDA, TAKASHI、KAW+

  DOI：——

  日期：——