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2-nitrooxyethyl methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-nitrooxyethyl methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate
英文别名
methyl 2-nitro-oxyethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridine-3,5-dicarboxylate;3-O-methyl 5-O-(2-nitrooxyethyl) 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
2-nitrooxyethyl methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate化学式
CAS
——
化学式
C18H19N3O9
mdl
——
分子量
421.364
InChiKey
WEZYJEUYHASCPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    166
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯乙基甲基 1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)吡啶-3,5-二羧酸酯silver nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以28%的产率得到2-nitrooxyethyl methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Certain nitratoalkyl ester dihydropyridines having antihypertensive
    摘要:
    式为##STR1##的二氢吡啶,其中R为芳基或杂环基,R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别为氢或不同的有机基团,Y为氧,或者选择性地取代的--NH--,Z为--O--NO.sub.2或--O--NO,X为--COR.sup.4,--COOR.sup.5或--CO--Y--A--Z,R.sup.4为烷基,苯基,苄基或氨基基团,而R.sup.5为有机基团,或其药学上可接受的酸盐加成物,表现出循环活性,例如它们可用作降压剂,外周和脑血管扩张剂以及冠状动脉治疗药物。
    公开号:
    US04565824A1
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文献信息

  • Synthesis and Antihypertensive Activities of New 1,4-Dihydropyridine Derivatives Containing a Nitrooxy Moiety at the 3-Ester Position.
    作者:Toshihisa OGAWA、Atsuro NAKAZATO、Katsuharu TSUCHIDA、Katsuo HATAYAMA
    DOI:10.1248/cpb.41.108
    日期:——
    The synthesis of a new series of dihydropyridines containing a nitrooxy mojety at the 3-ester position is described.The antihypertensive activity of the compounds was examined and compared with that of nifedipine; some of them were relatively potent. The structure-activity relationship is also discussed.
    研究合成了一系列在3-酯位含有硝氧基的二氢吡啶类新化合物。这些化合物的降压活性经检验并与尼非地平相比较;其中一些相对具有较强的活性。同时还讨论了结构与活性之间的关系。
  • Ogawa Toshihisa, Nakazato Atsuro, Tsuchida Katsuharu, Hatayama Katsuo, Chem. and Pharm. Bull., 41 (1993) N 1, S 108-116
    作者:Ogawa Toshihisa, Nakazato Atsuro, Tsuchida Katsuharu, Hatayama Katsuo
    DOI:——
    日期:——
  • US4565824A
    申请人:——
    公开号:US4565824A
    公开(公告)日:1986-01-21
  • Certain nitratoalkyl ester dihydropyridines having antihypertensive
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04565824A1
    公开(公告)日:1986-01-21
    Dihydropyridines of the formula ##STR1## in which R is aryl or heterocyclic, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 each is hydrogen or various organic radicals, Y is oxygen, or optionally substituted --NH--, Z is --O--NO.sub.2 or --O--NO, X is --COR.sup.4, --COOR.sup.5 or --CO--Y--A--Z, R.sup.4 is alkyl, phenyl, benzyl or an amino radical, and R.sup.5 is an organic radical, or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, exhibit circulation active properties, e.g. they can be used as antihypertensives, as peripheral and cerebral vasodilators and as coronary therapeutics.
    式为##STR1##的二氢吡啶,其中R为芳基或杂环基,R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别为氢或不同的有机基团,Y为氧,或者选择性地取代的--NH--,Z为--O--NO.sub.2或--O--NO,X为--COR.sup.4,--COOR.sup.5或--CO--Y--A--Z,R.sup.4为烷基,苯基,苄基或氨基基团,而R.sup.5为有机基团,或其药学上可接受的酸盐加成物,表现出循环活性,例如它们可用作降压剂,外周和脑血管扩张剂以及冠状动脉治疗药物。
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