1-(pent-4-enoxy)-2,4-dinitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(pent-4-enoxy)-2,4-dinitrobenzene
• 英文别名: 2,4-Dinitro-1-pent-4-enoxybenzene
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₅
• 分子量: 252.227
• InChiKey: PAMQYSBDHDHYRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Langlois reagent 、 1-(pent-4-enoxy)-2,4-dinitrobenzene 在 五氧化二碘 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到2,4-dinitro-1-((6,6,6-trifluoro-4-iodohexyl)oxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  三氟甲烷亚磺酸钠和五氧化二碘对烯烃和炔烃的碘三氟甲基化

  摘要：

  通过在水性介质中使用两种简单且安全的固体三氟甲烷亚磺酸钠和五氧化二碘，开发了可扩展，选择性且操作简便的各种烯烃和炔烃的碘三氟甲基化方法。机理的研究证实，因为键的自由基中间体如CF自由基方法涉及在该系统中3和β-CF 3个烷基具有通过旋捕获和电子自旋共振被清楚地检测到。

  DOI：

  10.1021/ol501380e
• 作为产物：
  描述：

  sodium pent-4-enoxide 、 1-氯-2,4-二硝基苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以21.2%的产率得到1-(pent-4-enoxy)-2,4-dinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  芳香族自由基阴离子可能是亲核芳香族取代（S N Ar）中的中间体：一项EPR研究

  摘要：

  卤代硝基苯或多硝基苯与醇盐，硫醇盐或叔胺之间的反应提供了证据，表明在S N Ar反应类型中，可以发生从亲核体到芳族底物的单电子转移，从而在溶剂笼内产生两个自由基在某种程度上。通过EPR光谱学，在几μs自由基中间体的检测Ñ氩反应报道。

  DOI：

  10.1039/a903407b

文献信息

• Iodotrifluoromethylation of Alkenes and Alkynes with Sodium Trifluoromethanesulfinate and Iodine Pentoxide
  作者：Zhaojia Hang、Zejiang Li、Zhong-Quan Liu

  DOI：10.1021/ol501380e

  日期：2014.7.18

  A scalable, selective, and operationally easy iodotrifluoromethylation of a wide range of alkenes and alkynes by using two simple and safe solids, sodium trifluoromethanesulfinate and iodine pentoxide, in aqueous medium has been developed. Mechanistic studies confirm that free-radical processes are involved in this system since the key radical intermediates such as CF3 and β-CF3 alkyl radicals have

  通过在水性介质中使用两种简单且安全的固体三氟甲烷亚磺酸钠和五氧化二碘，开发了可扩展，选择性且操作简便的各种烯烃和炔烃的碘三氟甲基化方法。机理的研究证实，因为键的自由基中间体如CF自由基方法涉及在该系统中3和β-CF 3个烷基具有通过旋捕获和电子自旋共振被清楚地检测到。
• Aromatic radical anions as possible intermediates in the nucleophilic aromatic substitution (SNAr): an EPR study
  作者：Loris Grossi、Samantha Strazzari

  DOI：10.1039/a903407b

  日期：——

  The reactions among halonitrobenzenes or polynitrobenzenes and alkoxides, thiolates or tertiary amines have provided the evidence that in a SNAr reaction type a single electron transfer from the nucleophile to the aromatic substrate, to generate two radical species within the solvent cage, can take place to some extent. The detection of radical intermediates by EPR spectroscopy, in several SNAr reactions

  卤代硝基苯或多硝基苯与醇盐，硫醇盐或叔胺之间的反应提供了证据，表明在S N Ar反应类型中，可以发生从亲核体到芳族底物的单电子转移，从而在溶剂笼内产生两个自由基在某种程度上。通过EPR光谱学，在几μs自由基中间体的检测Ñ氩反应报道。