反式-四氢-2,6-二甲基-2H-吡喃-2-甲醇 | 87044-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 反式-四氢-2,6-二甲基-2H-吡喃-2-甲醇
• 英文名称: trans-2,6-dimethyl-2-hydroxymethyltetrahydropyran
• 英文别名: trans-Tetrahydro-2,6-dimethyl-2H-pyran-2-methanol；[(2S,6R)-2,6-dimethyloxan-2-yl]methanol
• CAS: 87044-47-1；116409-38-2；116436-61-4
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: SVASHMIUDJIIOL-SFYZADRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘-2-甲基丁-1-烯 在 三乙基硅烷 、 sodium hydroxide 、 四氯化钛 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 反式-四氢-2,6-二甲基-2H-吡喃-2-甲醇
  参考文献：
  名称：

  缩醛的立体选择性还原。一种还原生成杂环系统的方法

  摘要：

  描述了一种新的合成方法，用于从双环缩醛开始构建含氧杂环系统。我们已经研究了乙缩醛还原裂解的机理和立体化学过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85584-8

文献信息

• Ketal-lactone compounds and their stereoselective cleavage to cyclic ethers
  作者：Jong-Gab Jun、Dong Woo Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10196-4

  日期：1997.11

  The easy preparation of ketal-lactone compounds via Diels-Alder reaction, followed by hydrolysis and cyclization and excellent stereoselective ring opening of the ketal-lactone to 6-membered and 7-membered cyclic ethers are described.

  描述了通过Diels-Alder反应轻松制备缩酮内酯化合物，然后进行水解和环化，以及缩酮内酯对6元和7元环醚的出色的立体选择性开环。
• Diastereoselective Construction of 2,2,6-Trisubstituted Tetrahydropyrans by Intramolecular Alkylation Reaction of Lithium Enolates Generated from α-Alkoxy Carboxylates
  作者：Tamotsu Fujisawa、Yoshiyuki Okumura、Kazuhisa Morita、Yutaka Ukaji

  DOI：10.1246/bcsj.65.3487

  日期：1992.12

  The intramolecular alkylation reaction of enolates of t-butyl α-alkoxy carboxylates in THF–HMPA proceeded stereoselectively to afford 2,2,6-trisubstituted tetrahydropyrans with high cis-selectivity.

  叔丁基α-烷氧基羧酸酯在THF-HMPA 中的分子内烷基化反应立体选择性地进行，得到具有高顺式选择性的2,2,6-三取代四氢吡喃。
• Stereoselective reduction of bicyclic acetals. A method for reductive generation of heterocyclic ring systems
  作者：Kazuaki Ishihara、Atsunori Mori、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96927-2

  日期：——