1,4,7,10,15,18,21-heptaoxacyclopentacosane-11,13,23,25-tetraone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 1,4,7,10,15,18,21-heptaoxacyclopentacosane-11,13,23,25-tetraone
• 英文别名: 1,4,7,10,15,18,21-Heptaoxacyclopentacosane-11,13,23,25-tetrone
• 化学式: C₁₈H₂₈O₁₁
• 分子量: 420.414
• InChiKey: KSZUSNZRYZORJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6,9-三噁十一烷二酸 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,4,7,10,15,18,21-heptaoxacyclopentacosane-11,13,23,25-tetraone
  参考文献：
  名称：

  A New Method for Synthesis of Crown Ether Type Pyridinophanes

  摘要：

  Bis(acylketene) (3) thermally generated from Meldrum's acid derivative (2) underwent intramolecular [4+2] cycloaddition to produce bridged dehydroacetic acid derivative (4). Heating 4 with methylamine and ammonia afforded crown ether type pyridinophanes (5) and (6) (12-crown-4), respectively. Reaction of the ketene (3) with (ethylene glycol)s afforded macrolactones (11similar to13) in satisfactory yields. Molecular structures of 4 and 6 are discussed based on X-Ray crystallographic analysis.

  DOI：

  10.3987/com-03-9740