N-(2,6-dimethylphenyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dimethylphenyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide
• 化学式: C₁₆H₁₄F₃NO
• 分子量: 293.288
• InChiKey: SNDGWUHULNKTFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl 4-trifluoromethylbenzamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 [Pd(IPr)(cin)Cl] 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-(2,6-dimethylphenyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用市售的耐空气和潮气稳定的钯/ NHC（N-杂环碳）络合物对仲酰胺进行两步转氨基的一般方法

  摘要：

  据报道，第一种通用方法是对由Pd-NHC（NHC = N-杂环卡宾）配合物催化的仲羧酰胺进行氨基转移。市售的空气和湿气稳定（NHC）Pd（R-烯丙基）Cl配合物可以实现广泛的N - Boc和N- Ts酰胺的C-N交叉偶联，这是通过选择性酰胺N-官能化获得的，与非亲核性苯胺和位阻胺的收率非常好。多功能钯-NHC络合物作为催化剂的首次使用代表了通过N-C活化进行过渡金属催化的酰胺的C（酰基）-N氨基化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00796

文献信息

• Anticonvulsant agents using cyano dimethylphenyl benzamides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04835181A1

  公开（公告）日：1989-05-30

  This invention provides certain 4-substituted benzamide derivatives, their pharmaceutical formulations, and their use as anticonvulsant agents.

  这项发明提供了一些4-取代苯甲酰胺衍生物，它们的药物制剂，以及它们作为抗惊厥剂的使用。
• Anticonvulsant agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04939163A1

  公开（公告）日：1990-07-03

  This invention provides certain 4-substituted benzamide derivatives, their pharmaceutical formulations, and their use as anticonvulsant agents.

  这项发明提供了某些4-取代苯甲酰胺衍生物、它们的制药配方以及它们作为抗惊厥剂的用途。
• BEEDLE, EDWARD E.;ROBERTSON, DAVID W.
  作者：BEEDLE, EDWARD E.、ROBERTSON, DAVID W.

  DOI：——

  日期：——
• US4835181A
  申请人：——

  公开号：US4835181A

  公开（公告）日：1989-05-30
• US4939163A
  申请人：——

  公开号：US4939163A

  公开（公告）日：1990-07-03