2,3-diphenyl-1-undecene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3-diphenyl-1-undecene
• 英文别名: 2-Phenylundec-1-en-3-ylbenzene
• 化学式: C₂₃H₃₀
• 分子量: 306.491
• InChiKey: QNKAPNVWJJUKBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯辛烷 、 丙-1,2-二烯基苯 、 phenylmagnesium bromide 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以19%的产率得到2,3-diphenyl-1-undecene
  参考文献：
  名称：

  在钯催化剂和格氏试剂的存在下，使用氯硅烷和卤代烷进行烯丙基的硅烷化和烷基化

  摘要：

  在钯催化剂的存在下，丙二烯与格氏试剂和氯硅烷反应，产生了由格氏试剂在中央碳处携带碳基和在末端碳处具有甲硅烷基的碳硅烷基化产物。当使用卤代烷代替氯代硅烷时，获得了相应的烷基化产物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.08.053

文献信息

• Silylation and alkylation of allenes using chlorosilanes and alkyl halides in the presence of palladium catalyst and Grignard reagents
  作者：Yuuki Fujii、Jun Terao、Hitoshi Kuniyasu、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.08.053

  日期：2007.1

  Allenes react with Grignard reagents and chlorosilanes in the presence of a palladium catalyst giving rise to carbosilylated products bearing carbon groups from Grignard reagents at the central carbon and silyl groups at the terminal carbon. When alkyl halides were used instead of chlorosilanes, the corresponding alkylated products were obtained.

  在钯催化剂的存在下，丙二烯与格氏试剂和氯硅烷反应，产生了由格氏试剂在中央碳处携带碳基和在末端碳处具有甲硅烷基的碳硅烷基化产物。当使用卤代烷代替氯代硅烷时，获得了相应的烷基化产物。