(-)-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl) butylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (-)-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl) butylcarbamate
• 英文别名: butyl N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamate
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: ZLGYMFIWLCSZDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸丁酯 在 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 tetrafluoroboric acid 、 (S,S)-Et-DuPHOS 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 (-)-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl) butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active 2-aminotetraline derivatives via enantioselective ruthenium-catalyzed hydrogenation of ene carbamates

  摘要：

  The enantioselective hydrogenation of prochiral ene carbamates. directly derived from 2-tetralone. was completed using a catalytic ruthenium system generated From Ru(COD)(methallyl)(2). an optically pure diphosphine and a strong acid containing a non-coordinating counter anion. (C) 2001 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00153-7

文献信息

• Synthesis of optically active 2-aminotetraline derivatives via enantioselective ruthenium-catalyzed hydrogenation of ene carbamates
  作者：Philippe Dupau、Anne-Emmanuelle Hay、Christian Bruneau、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00153-7

  日期：2001.4

  The enantioselective hydrogenation of prochiral ene carbamates. directly derived from 2-tetralone. was completed using a catalytic ruthenium system generated From Ru(COD)(methallyl)(2). an optically pure diphosphine and a strong acid containing a non-coordinating counter anion. (C) 2001 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.