C(NapNspfpe)3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: C(NapNspfpe)3
• 英文别名: 1,7,13-tris(3-aminopropyl)-4,10,16-tris[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-1,4,7,10,13,16-hexazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexone
• 化学式: C₄₅H₆₀F₃N₉O₆
• 分子量: 880.023
• InChiKey: UNJFLIHUHKGVQD-ZDCRTTOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺 、 溴乙酸 、 (S)-(-)-1-(4-氟苯基)乙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C(NapNspfpe)3
  参考文献：
  名称：

  通过破坏金黄色葡萄球菌膜表现出抗菌活性的两亲性环状类肽

  摘要：

  对能够解决抗微生物药物耐药性问题的新型抗微生物剂的需求尚未得到满足。一组有前途的抗菌剂是抗菌肽 (AMP) 及其合成模拟物。特别是，已发现 N 取代甘氨酸的合成序列特异性寡聚物，称为“类肽”，已被发现在体外对细菌病原体显示出有效的抗菌活性，并且可以对抗出现抗菌素耐药性。在这项研究中，我们评估了环状拟肽寡聚体对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 临床分离株的抗菌活性。大环约束的存在可以强制拟肽侧链的全局两亲性组织。这些新的两亲化合物中的一些显示出有效的和选择性的抗菌活性。电子显微镜实验表明拟肽通过形成孔来靶向并破坏 MRSA 细胞质膜。这些结果证实了拟肽作为治疗金黄色葡萄球菌感染的抗微生物治疗剂的潜力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300077