2-(4-diethylamino-6-oxo-1,2-diphenyl-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-isoindole-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-diethylamino-6-oxo-1,2-diphenyl-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-(4-Diethylamino-6-oxo-1,2-diphenyl-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-isoindole-1,3-dione；2-[4-(diethylamino)-6-oxo-1,2-diphenylpyrimidin-5-yl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₂₈H₂₄N₄O₃
• 分子量: 464.524
• InChiKey: ODWMTGIJZSDZHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-diethylamino-6-oxo-1,2-diphenyl-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-isoindole-1,3-dione 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  功能化 5-氨基炔丙基嘧啶酮的高度区域选择性 6-exo-dig 碘/溴环化：功能化蝶啶的有效合成。

  摘要：

  该手稿描述了在环境条件下功能化 N-丙酰-氨基-嘧啶酮的高度区域选择性 6-exo-dig 碘/溴环化。环化以优异的产率提供了官能化蝶啶。优化的程序温和，操作简单，并且可以成功地处理不同的基材。功能化蝶啶的合成因其潜在的药理学特性而具有重要意义。

  DOI：

  10.1039/d3ra05651a
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(4-diethylamino-6-oxo-1,2-diphenyl-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  功能化的5-（异吲哚-1,3-二酮）-嘧啶酮的合成及抗惊厥活性

  摘要：

  目前的工作涉及通过功能化的1，3-二氮杂丁-1，3-二烯与邻苯二甲酰亚甲基烯酮的[4 + 2]环加成反应合成以前未知的5-（异吲哚-1,3-二酮）嘧啶酮，这是由邻苯二甲酰甘氨酸原位生成，甲苯磺酰氯和三乙胺。已经使用MES和PTZ方法在体内筛选了5-（异吲哚-1,3-二酮）-嘧啶酮的抗惊厥活性。还对这些功能化的嘧啶酮类在不同位置具有各种取代的体内抗惊厥活性进行了比较研究。2-（4-二甲基氨基-6-氧代-1,2-二苯基-1,6-二氢-嘧啶-5-基）-异吲哚-1,3-二酮在100 mg / kg试验剂量下显示出最大的抗惊厥活性使用MES和PTZ测试。

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1580-4