(R,S)-α- benzyl methylphosphinic acid-n-butylester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,S)-α- benzyl methylphosphinic acid-n-butylester
• 英文别名: 1-[butoxy(methyl)phosphoryl]-N-ethoxy-N-methyl-1-phenylmethanamine
• 化学式: C₁₅H₂₆NO₃P
• 分子量: 299.35
• InChiKey: SDSXOWJPLJUASA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  butyl methylphosphinate 、 N-(benzylidene)methylamine N-oxide 在 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 生成 (R,S)-α- benzyl methylphosphinic acid-n-butylester
  参考文献：
  名称：

  通过氧亚胺盐合成α-氨基次膦酸

  摘要：

  摘要 由醛 1a、1b 得到的硝酮 2a、2b 用于合成 N-乙氧基亚胺盐 4a 和 4b。在以下步骤中，4a 和 4b 反应生成次膦酸的几种酯 6a-6d。

  DOI：

  10.1080/00397919308011144

文献信息

• Syntheses of α-Amino Phosphinic Acids via Oxo-iminium Salts
  作者：Shimon Shatzmiller、Richard Neidlein、Christian Weik

  DOI：10.1080/00397919308011144

  日期：1993.12

  Abstract Nitrones 2a , 2b obtained from the aldehydes 1a , 1b , are used for the syntheses of the N-ethoxy iminium salts 4a and 4b . In the following procedure 4a and 4b react to several esters of phosphinic acids 6a - 6d .

  摘要 由醛 1a、1b 得到的硝酮 2a、2b 用于合成 N-乙氧基亚胺盐 4a 和 4b。在以下步骤中，4a 和 4b 反应生成次膦酸的几种酯 6a-6d。