2-(3-hydroxy-propyl-amino)-6-(3-methoxy-phenyl-amino)-9-ethyl-9H-purine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(3-hydroxy-propyl-amino)-6-(3-methoxy-phenyl-amino)-9-ethyl-9H-purine
• 英文别名: 3-[[9-Ethyl-6-(3-methoxyanilino)purin-2-yl]amino]propan-1-ol
• 化学式: C₁₇H₂₂N₆O₂
• 分子量: 342.401
• InChiKey: GJNBMDWPSFMMSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-(3-methoxyanilino)purine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(3-hydroxy-propyl-amino)-6-(3-methoxy-phenyl-amino)-9-ethyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  2,6,9-trisubstituted purines : Optimization towards highly potent and selective CDK1 inhibitors

  摘要：

  Novel 2,6,9-substituted purine derivatives represent a class of potent and selective inhibitors of CDK1/cyclinB. The synthesis, SAR and biological profile of selected compounds are described, (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00691-x

文献信息

• PURINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0874846B1

  公开（公告）日：2003-04-02
• 2,6,9-trisubstituted purines : Optimization towards highly potent and selective CDK1 inhibitors
  作者：Patricia Imbach、Hans-Georg Capraro、Pascal Furet、Helmut Mett、Thomas Meyer、Jürg Zimmermann

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00691-x

  日期：1999.1

  Novel 2,6,9-substituted purine derivatives represent a class of potent and selective inhibitors of CDK1/cyclinB. The synthesis, SAR and biological profile of selected compounds are described, (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.