5-ethyl-1-[(E)-3-(2-furyl)allyl]-6-phenylsulfanyl-pyrimidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-ethyl-1-[(E)-3-(2-furyl)allyl]-6-phenylsulfanyl-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-ethyl-1-[(E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enyl]-6-phenylsulfanylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 354.43
• InChiKey: MVYMSQHOOJDGLO-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-furanyl)-2-propen-1-ol 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 5-ethyl-1-[(E)-3-(2-furyl)allyl]-6-phenylsulfanyl-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  1-[（2-羟基乙氧基）甲基] -6-（苯硫基）胸腺嘧啶（HEPT）的新型N-1侧链修饰类似物的合成及抗HIV活性。

  摘要：

  合成了一系列33种N-1的1-[（（2-羟基乙氧基）甲基] -6-（苯硫基）胸腺嘧啶（1，HEPT）的N-1侧链修饰的类似物，并评估了它们的抗HIV-1活性。特别地，研究了HEPT的无环结构的末端羟基的取代和该侧链的结构刚性的影响。经由对甲苯磺酸酯衍生物6由HEPT合成卤代（7、8），叠氮基（9）和氨基（10-15）衍生物。伯胺15的酰化提供了酰胺基类似物16-20。通过在三正丁基膦的存在下使HEPT或6-（2-吡啶硫基）类似物23与二芳基二硫化物反应来制备二芳基衍生物26-29。化合物39-41，其中N-1侧链通过掺入E-构型的双键而硬化，

  DOI：

  10.1021/jm960765a