2-chloro-N-(3-fluorophenyl)quinazolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-N-(3-fluorophenyl)quinazolin-4-amine
• 化学式: C₁₄H₉ClFN₃
• mdl: MFCD09726807
• 分子量: 273.697
• InChiKey: XZFBYUZXLVCMAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(3-fluorophenyl)quinazolin-4-amine 、 吡啶-4-硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到N-(3-fluorophenyl)-2-(4-pyridyl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-AMINO-2-PYRIDO-BICYCLIC PYRIMIDINES AND USE THEREOF AS TOPOISOMERASE II INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINES 4-AMINO-2-PYRIDO-BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TOPOISOMÉRASE II

  摘要：

  本发明涉及4-氨基-2-吡啶双环嘧啶作为II型拓扑异构酶抑制剂及其用途作为药物，特别是在癌症治疗中的用途。该发明还提供了一种制备4-氨基-2-吡啶双环嘧啶的方法。

  公开号：

  WO2018114700A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹唑啉二酮 在 sodium acetate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-chloro-N-(3-fluorophenyl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉作为 Cruzain 和 TbrCATL 抑制剂的基于结构的优化

  摘要：

  半胱氨酸蛋白酶 cruzain 和Tbr CATL (rhodesain) 分别是南美锥虫病和人类非洲锥虫病的治疗靶点。在这些蛋白酶的已知抑制剂中，我们将N 4 -苄基-N 2 -苯基喹唑啉-2,4-二胺（原始出版物中的化合物7，本研究中的1a）描述为一种竞争性 cruzain 抑制剂（K i = 1.4微米）。在这里，我们描述了1a的 22 种类似物的合成和生物学评价，在喹唑啉核心和该环的 2 和 4 位取代基中包含修饰。这些类似物在与成肌细胞的对抗筛选中显示出对目标蛋白酶的低微摩尔抑制和对克氏锥虫的杀灭活性，具有多达两个对数选择性指数。十四种化合物在低至中等微摩尔浓度下对布氏锥虫有活性。在1a的优化过程中，采用基于结构的设计和物理化学性质的预测来保持针对酶的效力，同时去除针对该系列中某些分子观察到的胶体聚集剂特征。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01151

文献信息

• 4-amino-2-pyrido-bicyclic pyrimidines and use thereof as topoisomerase II inhibitors
  申请人：FONDAZIONE ISTITUTO ITALIANO DI TECNOLOGIA

  公开号：US10889560B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  The present invention concerns 4-amino-2-pyrido-bicyclic pyrimidines of Formula (I) that function as type II topoisomerase inhibitors and their use thereof as medicaments especially in the treatment of cancer. The invention also provides a method for the manufacture of 4-amino-2-pyrido bicyclic pyrimidines of Formula (I).

  本发明涉及作为II型拓扑异构酶抑制剂的式(I)的4-氨基-2-吡啶双环嘧啶及其作为药物的用途，特别是在癌症治疗中的用途。 本发明还提供了一种制造式（I）的4-氨基-2-吡啶双环嘧啶的方法。
• WO2020142748A5
  申请人：——

  公开号：WO2020142748A5

  公开（公告）日：2023-01-06
• 4-AMINO-2-PYRIDO-BICYCLIC PYRIMIDINES AND USE THEREOF AS TOPOISOMERASE II INHIBITORS
  申请人：Fondazione Istituto Italiano di Tecnologia

  公开号：EP3558964A1

  公开（公告）日：2019-10-30
• [EN] METHODS AND MATERIALS FOR INCREASING TRANSCRIPTION FACTOR EB POLYPEPTIDE LEVELS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET MATÉRIAUX POUR AUGMENTER LES NIVEAUX DE POLYPEPTIDES EB DE FACTEUR DE TRANSCRIPTION
  申请人：UNIV PITTSBURGH COMMONWEALTH SYS HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2020142748A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  This document provides methods and materials for increasing TFEB polypeptide levels. For example, compounds (e.g., organic compounds) having the ability to increase TFEB polypeptide levels within cells and/or within a nucleus of cells, formulations containing compounds having the ability to increase TFEB polypeptide levels within cells and/or within a nucleus of cells, methods for making compounds having the ability to increase TFEB polypeptide levels within cells and/or within a nucleus of cells, methods for making formulations containing compounds having the ability to increase TFEB polypeptide levels within cells and/or within a nucleus of cells, methods for increasing TFEB polypeptide levels within cells and/or within a nucleus of cells, and methods for treating mammals (e.g., humans) having a condition responsive to an increase in TFEB polypeptide levels are provided.
• [EN] 4-AMINO-2-PYRIDO-BICYCLIC PYRIMIDINES AND USE THEREOF AS TOPOISOMERASE II INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES 4-AMINO-2-PYRIDO-BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TOPOISOMÉRASE II
  申请人：FONDAZIONE ST ITALIANO TECNOLOGIA

  公开号：WO2018114700A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention concerns 4-amino-2-pyrido-bicyclic pyrimidines as type II topoisomerase inhibitors and use thereof as medicaments especially in the treatment of cancer. The invention also provides a method for the manufacture of 4- amino-2-pyrido bicyclic pyrimidines.

  本发明涉及4-氨基-2-吡啶双环嘧啶作为II型拓扑异构酶抑制剂及其用途作为药物，特别是在癌症治疗中的用途。该发明还提供了一种制备4-氨基-2-吡啶双环嘧啶的方法。