1-(4-chlorocyclohexyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1-(4-chlorocyclohexyl)ethanone
• 英文别名: 1-chloro-4-acetylcyclohexane
• 化学式: C₈H₁₃ClO
• 分子量: 160.644
• InChiKey: XUHUFAZMKYWQIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorocyclohexyl)ethanone 在 氢氟酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(4,4-二氟环己基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated carbocylic compounds

  摘要：

  通过以下步骤制备氟代取代的环烷化合物：(A) 将氢氟酸与具有以下结构的氯代环己烯基化合物反应：其中R.sub.1和R.sub.2分别选择自--H，--CH.sub.2 OH，--COF，--COCl，--CF.sub.3，--CN，##STR2##和--CH.sub.2 R的组中，其中R为--H或1-4碳原子的烷基，形成具有以下结构的双卤代环己烷化合物：其中X为氯，R.sub.1和R.sub.2如上定义，(B) 在气相中脱卤代双卤代环己烷化合物以形成具有以下结构的氟代环己烯基化合物：(C) 在气相中将氟代环己烯基化合物与脱氢催化剂接触，形成具有以下结构的氟代取代芳香化合物：

  公开号：

  US04792618A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 生成 1-(4-chlorocyclohexyl)ethanone 、 1-(4-氯苯基)乙醇 、 1-(4-chlorocyclohexyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  基于Pt的多相催化剂对芳香族酮进行化学选择性加氢。替代效应

  摘要：

  芳族酮的催化还原是导致获得醇的有趣反应。这些醇中的一些用作生产化学精细化合物的中间体。双金属催化剂广泛用于化学选择氢化中。金属表面有机金属化学（SOMC / M）是用于获得双金属系统的方法。 在本工作中，已经研究了衍生自苯乙酮的酮的氢化。目的是观察在环中存在取代基对芳族醇的活性和选择性的影响。取代基的化学特性可能影响芳族酮在金属表面上的吸收方式。这个事实可以通过几何效应和电子效应的组合来解释。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2014.11.010

文献信息

• Tuning the chemoselective hydrogenation of aromatic ketones, aromatic aldehydes and quinolines catalyzed by phosphine functionalized ionic liquid stabilized ruthenium nanoparticles
  作者：He-yan Jiang、Xu-xu Zheng

  DOI：10.1039/c5cy00293a

  日期：——

  Ruthenium nanoparticles (Ru NPs) stabilized by phosphine-functionalized ionic liquids (PFILs) were synthesized in an imidazolium-based ionic liquid using H2 as a reductant. Characterization showed well-dispersed particles of about 2.2 nm (TEM) and confirmed the PFIL stabilization of the Ru NPs (NMR). The Ru NPs stabilized by PFILs exhibited excellent activity and switchable chemoselectivity in the

  使用H 2作为还原剂，在咪唑基离子液体中合成了由膦官能化离子液体（PFIL）稳定的钌纳米粒子（Ru NPs）。表征显示出约2.2 nm（TEM）的分散良好的颗粒，并证实了Ru NPs的PFIL稳定（NMR）。PFILs稳定的Ru NPs在温和条件下在芳香族酮，芳香族醛和喹啉的非均相选择性加氢中表现出出色的活性和可切换的化学选择性。
• US4130502A
  申请人：——

  公开号：US4130502A

  公开（公告）日：1978-12-19
• US4154697A
  申请人：——

  公开号：US4154697A

  公开（公告）日：1979-05-15
• US4792618A
  申请人：——

  公开号：US4792618A

  公开（公告）日：1988-12-20