8-bromoquinoxalin-6-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-bromoquinoxalin-6-amine
• 英文别名: 8-Bromoquinoxalin-6-amine
• 化学式: C₈H₆BrN₃
• 分子量: 224.06
• InChiKey: VUCKVDRKEZDXFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromoquinoxalin-6-amine 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以15 g的产率得到8-Bromo-5-iodoquinoxalin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  新型氨基嘧啶类EGFR抑制剂

  摘要：

  本发明提供了作为第四代EGFR(T790M/C797S突变)选择性抑制剂的新型氨基嘧啶类化合物，含有所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的有用中间体以及利用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。

  公开号：

  CN112538072A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,6-二硝基苯胺 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 铁粉 、 氯化铵 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 8-bromoquinoxalin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  新型氨基嘧啶类EGFR抑制剂

  摘要：

  本发明提供了作为第四代EGFR(T790M/C797S突变)选择性抑制剂的新型氨基嘧啶类化合物，含有所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的有用中间体以及利用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。

  公开号：

  CN112538072A

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2023097194A2

  公开（公告）日：2023-06-01

  This disclosure relates to compounds and methods of using said compounds, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds, for treating diseases and conditions mediated by TEAD, such as cancer.

  本公开涉及用于治疗由 TEAD 介导的疾病和病症（如癌症）的化合物和使用所述化合物的方法，以及含有此类化合物的药物组合物。
• 作为IAP拮抗剂的三环杂环化合物
  申请人：苏州亚盛药业有限公司

  公开号：CN116731016A

  公开（公告）日：2023-09-12

  本披露涉及抑制IAP(优选地cIAP1、cIAP2或XIAP)蛋白的化合物、包含这些化合物的药物组合物和使用IAP蛋白抑制剂治疗其中IAP蛋白的抑制提供益处的疾病和病症的方法。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AS IAP ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'IAP
  申请人：[en]ASCENTAGE PHARMA (SUZHOU) CO., LTD.

  公开号：WO2023169569A1

  公开（公告）日：2023-09-14

  The present disclosure relates to compounds that inhibit IAP (preferably cIAP1, cIAP2 or XIAP) protein, pharmaceutical compositions comprising the same and methods of using the IAP protein inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of IAP protein provides a benefit.
• 新型氨基嘧啶类EGFR抑制剂
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN112538072A

  公开（公告）日：2021-03-23

  本发明提供了作为第四代EGFR(T790M/C797S突变)选择性抑制剂的新型氨基嘧啶类化合物，含有所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的有用中间体以及利用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。