di-tert-butyl(3-(2-(4-(cyano(pyridin-2-yl)methylene)piperidin-1-yl)-2-oxoacetyl)-4-methoxy-7-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-1-yl)methyl phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl(3-(2-(4-(cyano(pyridin-2-yl)methylene)piperidin-1-yl)-2-oxoacetyl)-4-methoxy-7-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-1-yl)methyl phosphate
• 英文别名: Di-tert-butyl (3-(2-(4-(cyano(pyridin-2-yl)methylene)piperidin-1-yl)-2-oxoacetyl)-4-methoxy-7-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-1-yl)methyl phosphate；ditert-butyl [3-[2-[4-[cyano(pyridin-2-yl)methylidene]piperidin-1-yl]-2-oxoacetyl]-4-methoxy-7-(3-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)pyrrolo[2,3-c]pyridin-1-yl]methyl phosphate
• 化学式: C₃₄H₄₁N₈O₇P
• 分子量: 704.723
• InChiKey: ZQHHDFMQBMXDRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl(3-(2-(4-(cyano(pyridin-2-yl)methylene)piperidin-1-yl)-2-oxoacetyl)-4-methoxy-7-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-1-yl)methyl phosphate 以 mixed solution 、 三氟乙酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 25 mg of tert-butyl (3-(2-(4-(cyano(pyridin-2-yl)methylene)piperidin-1-yl)-2-oxoacetyl)-4-methoxy-7-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-1-yl)methyl hydrogen phosphate (II′e) and 33 mg of (3-(2-(4-(cyano(pyridin-2-yl)methylene)piperidin-1-yl)-2-oxoacetyl)-4-methoxy-7-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-1-yl)methyl dihydrogen phosphate (Ie)的产率得到tert-butyl(3-(2-(4-(cyano(pyridin-2-yl)methylene)piperidin-1-yl)-2-oxoacetyl)-4-methoxy-7-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-1-yl)methyl hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  SALTS OF PRODRUGS OF PIPERAZINE AND SUBSTITUTED PIPERIDINE ANTIVIRAL AGENTS

  摘要：

  本发明提供了前药化合物I，其制药组合物以及它们用于治疗HIV感染的用途。其中：X是C或N，但当X为N时，R1不存在；W是C或N，但当W为N时，R2不存在；V是C；E是氢或其药学上可接受的盐；而Y从以下组中选择：此外，本发明还提供了用于制备前药化合物I的中间体化合物II，其中：L和M独立地选择自C1-C6烷基，苯基，苄基，三烷基硅基，-2,2,2-三氯乙氧基和2-三甲基硅乙氧基的组中。

  公开号：

  US20150025240A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-(2-(4-methoxy-7-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-oxoacetyl)piperidin-4-ylidene)-2-(pyridin-2-yl)acetonitrile 、 二叔丁基氯甲基磷酸酯 在 sodium hydride 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 di-tert-butyl(3-(2-(4-(cyano(pyridin-2-yl)methylene)piperidin-1-yl)-2-oxoacetyl)-4-methoxy-7-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-1-yl)methyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of piperazine and substituted piperidine antiviral agents

  摘要：

  这项发明提供了前药化合物I，其药物组成物以及它们在治疗HIV感染中的用途。 其中： X为C或N，但当X为N时，R1不存在； W为C或N，但当W为N时，R2不存在；V为C；E为氢或其药用可接受盐；以及 Y从以下组中选择： 此外，这项发明提供了制备前药化合物I的有用中间体化合物II。 其中： L和M独立地选自C1-C6烷基，苯基，苯甲基，三烷基硅基，-2,2,2-三氯乙氧基和2-三甲基硅基乙氧基的组。

  公开号：

  US20050209246A1

文献信息

• PRODRUGS OF PIPERAZINE AND SUBSTITUTED PIPERIDINE ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Ueda Yasutsugu

  公开号：US20100210599A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  This invention provides for prodrug Compounds I, pharmaceutical compositions thereof, and their use in treating HIV infection. wherein: X is C or N with the proviso that when X is N, R 1 does not exist; W is C or N with the proviso that when W is N, R 2 does not exist; V is C; E is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and Y is selected from the group consisting of Also, this invention provides for intermediate Compounds II useful in making prodrug Compounds I. wherein: L and M are independently selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl, phenyl, benzyl, trialkylsilyl, -2,2,2-trichloroethoxy and 2-trimethylsilylethoxy.

  本发明提供了前药化合物I、其制药组合物以及它们在治疗HIV感染方面的使用。其中：X是C或N，但当X为N时，R1不存在；W是C或N，但当W为N时，R2不存在；V是C；E是氢或其药学上可接受的盐；Y选择自下列组合中的一种：此外，本发明还提供了制备前药化合物I有用的中间体化合物II，其中：L和M独立地选择自C1-C6烷基、苯基、苄基、三烷基硅基、-2,2,2-三氯乙氧基和2-三甲基硅基乙氧基的组合中。
• Salts of prodrugs of piperazine and substituted piperidine antiviral agents
  申请人：Ueda Yasutsugu

  公开号：US08461333B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  This invention provides for prodrug Compounds I, pharmaceutical compositions thereof, and their use in treating HIV infection. wherein: X is C or N with the proviso that when X is N, R1 does not exist; W is C or N with the proviso that when W is N, R2 does not exist; V is C; E is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and Y is selected from the group consisting of Also, this invention provides for intermediate Compounds II useful in making prodrug Compounds I. wherein: L and M are independently selected from the group consisting of C1-C6 alkyl, phenyl, benzyl, trialkylsilyl, -2,2,2-trichloroethoxy and 2-trimethylsilylethoxy.

  本发明提供了前药化合物I，其药物组成物以及它们在治疗HIV感染中的使用。其中：X为C或N，但当X为N时，R1不存在；W为C或N，但当W为N时，R2不存在；V为C；E为氢或其药学上可接受的盐；Y被选自以下一组：此外，本发明还提供了有用于制备前药化合物I的中间体化合物II。其中：L和M从以下一组中独立选择：C1-C6烷基、苯基、苄基、三烷基硅基、-2,2,2-三氯乙氧基和2-三甲基硅基乙氧基。
• US7745625B2
  申请人：——

  公开号：US7745625B2

  公开（公告）日：2010-06-29
• US8168615B2
  申请人：——

  公开号：US8168615B2

  公开（公告）日：2012-05-01
• US8461333B2
  申请人：——

  公开号：US8461333B2

  公开（公告）日：2013-06-11