benzyloxycarbonylsuccinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyloxycarbonylsuccinamide
• 英文别名: Cbz-succinamide；benzyl 4-amino-2-carbamoyl-4-oxobutanoate
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄
• 分子量: 250.254
• InChiKey: VJBIBKPKIDSPNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyloxycarbonylsuccinamide 、 N-Boc-piperazine-2-amidoanhydride 、 tert-butyl N-[3-(2-carbamoylimidazol-1-yl)propyl]carbamate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-O-benzyl 4-O-tert-butyl (2R)-2-[3-(2-carbamoylimidazol-1-yl)propylcarbamoyl]piperazine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE

  摘要：

  公开号：

  EP1140909B1

文献信息

• Antibacterial Agents
  申请人：Miller Henry William

  公开号：US20070244091A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Naphthalene, quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  本文披露了萘、喹啉、喹啉并苯并二氮杂环和萘并嘧啶衍生物在哺乳动物（特别是人类）治疗细菌感染方面的用途。
• Antibacterial agents
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07655648B2

  公开（公告）日：2010-02-02

  Naphthalene, quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  本文披露了一种在哺乳动物，特别是人类中治疗细菌感染的萘、喹啉、喹喔啉和萘啶衍生物。
• Production combinatoire d'analogues de nucléotides et nucléosides (XiTP)
  申请人：INSTITUT PASTEUR

  公开号：EP1780214A2

  公开（公告）日：2007-05-02

  La présente invention concerne l'utilisation d'analogues de nucléotides comportant une fonction réactive hydrazide de formule I, notamment le composé de formule suivante : pour induire des mutations ou inhiber une ADN polymérase ou une kinase.

  本发明涉及包含式 I 的活性酰肼官能团的核苷酸类似物，特别是下式化合物的用途： 用于诱导突变或抑制 DNA 聚合酶或激酶。
• Combinatorial production of nucleotide and nucleoside(xitp)analogues
  申请人：——

  公开号：US20040023240A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The invention concerns novel nucleotide analogues comprising a reactive hydrazide function used as initial synthons for preparing compounds (formula I) capable of inducing mutations or capable of inhibiting a DNA polymerase or a kinase. The invention also concerns nucleic acids comprising said nucleotide and nucleoside analogues. Among such compounds, can be cited in particular the compound of formula (I). 1

  本发明涉及包含活性酰肼功能的新型核苷酸类似物，可用作制备能够诱导突变或能够抑制 DNA 聚合酶或激酶的化合物（式 I）的初始合成物。 本发明还涉及包含上述核苷酸和核苷类似物的核酸。 在这些化合物中，尤其可以列举式（I）化合物。
• PRODUCTION COMBINATOIRE D'ANALOGUES DE NUCLEOTIDES ET NUCLEOSIDES(XiTP)
  申请人：INSTITUT PASTEUR

  公开号：EP1290006A1

  公开（公告）日：2003-03-12