(R)-1-(4-chlorophenyl)butan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(4-chlorophenyl)butan-1-ol
• 英文别名: [R]-1-(4-chlorophenyl)-1-butanol；(1R)-1-(4-chlorophenyl)butan-1-ol
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO
• 分子量: 184.666
• InChiKey: HAELFEDVTLKJMU-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-氯苯丁酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 氢气 、 (2S,4S)-4-(diphenylphosphino)-N-(2-hydroxyethyl)pentan-2-amine 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 以97 %的产率得到(R)-1-(4-chlorophenyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  简单烷二基 Ir(P,N,O) 催化剂对酮的不对称氢化：比较研究

  摘要：

  具有简单和模块化结构的新型手性配体的开发代表了高效均相过渡金属催化剂设计中的一个具有挑战性的方向。在此，我们报道了由具有高度模块化结构的简单烷二基P,N,O型手性配体的铱配合物催化的前手性酮的不对称氢化。 (i) PN 和 NO 主链在潜在三齿配体中的作用，(ii) 其立体异构元件的数量、位置和相对构型，以及 (iii) 其 NH 和 OH 亚基对配体活性和对映选择性的影响催化反应进行了研究。配体结构的系统变化和比较催化实验揭示了铱催化反应的不同机制。含有具有中心手性的简单烷二基配体的催化剂在优化的反应条件下提供了高对映选择性（高达 98% ee），并且证明即使在非常高的底物浓度（100 mmol 底物/mL 溶剂）下也具有活性和选择性。

  DOI：

  10.3390/molecules29163743

文献信息

• Catalytic enantioselective addition of organoaluminum reagents to aldehydes
  作者：Emilio Fernández-Mateos、Beatriz Maciá、Miguel Yus

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.05.007

  日期：2012.5

  An efficient catalyst for the asymmetric addition of organoaluminum reagents to aldehydes is presented. The system is based on a readily available binaphthyl derivative as a chiral ligand and an excess of titanium tetraisopropoxide. The asymmetric methylation, ethylation, and propylation of a wide variety of aromatic and aliphatic aldehydes proceeded with good yields and with high enantioselectivities in a simple one-pot procedure under mild conditions. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• AMINOIMIDAZOPYRIDAZINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3704118B1

  公开（公告）日：2022-01-12
• US4918242A
  申请人：——

  公开号：US4918242A

  公开（公告）日：1990-04-17
• US5068432A
  申请人：——

  公开号：US5068432A

  公开（公告）日：1991-11-26