1,4-bis(1-hydroxy-1-methylethyl)-2,3,5,6-tetramethoxybenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(1-hydroxy-1-methylethyl)-2,3,5,6-tetramethoxybenzene
• 化学式: C₁₆H₂₆O₆
• 分子量: 314.379
• InChiKey: RKZHTMDZSSYZTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tetramethoxy-terephthalsaeure 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,4-bis(1-hydroxy-1-methylethyl)-2,3,5,6-tetramethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  An Efficient One-Pot Synthesis of 1,4-Diacyl-2,3,5,6-tetramethoxybenzenes via Biscuprated Precursors

  摘要：

  本文描述了通过相应的二铜物种对 1,2,4,5-四甲氧基苯进行高效双酰化的过程；这种反应既无法通过相应的二锂盐实现，也无法通过弗里德尔-卡夫斯反应实现。 根据我们的方法，只需一步就能得到迄今未知的二酮 1a 和 1b，而且收率很高。化合物 1a 的进一步合成是通过相应的对苯二甲酰二氯 7 的双甲基化实现的。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25658