3-N-Cbz-4-(3-Thiobutyl)-4-allyl-Oxazolidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-N-Cbz-4-(3-Thiobutyl)-4-allyl-Oxazolidinone
• 英文别名: Benzyl 2-oxo-4-prop-2-enyl-4-(3-sulfanylidenebutyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄S
• 分子量: 347.435
• InChiKey: YKWPFAKBWFFTBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N-Cbz-4-(3-Thiobutyl)-4-allyl-Oxazolidinone 在 LiOH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (+)-Cbz-α-Allyl Methionine
  参考文献：
  名称：

  Pseudopeptide lactam inhibitors of peptide binding to MHC class II

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物是主要组织相容性复合物II型蛋白质与肽结合的抑制剂，并且在治疗和预防自身免疫性疾病方面非常有用，包括：类风湿性关节炎，1型糖尿病，多发性硬化，红斑狼疮，格雷夫斯病和天疱疮。本发明还提供了新的组合物、利用本发明化合物的治疗方法以及化合物结构公式(I)的制备方法。

  公开号：

  US05719296A1
• 作为产物：
  描述：

  3-N-Cbz-4(S)-(3-Thiobutyl)-Oxazolidinone 、 丙烯酰碘 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 在 N2 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-N-Cbz-4-(3-Thiobutyl)-4-allyl-Oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Pseudopeptide lactam inhibitors of peptide binding to MHC class II

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物是主要组织相容性复合物II型蛋白质与肽结合的抑制剂，并且在治疗和预防自身免疫性疾病方面非常有用，包括：类风湿性关节炎，1型糖尿病，多发性硬化，红斑狼疮，格雷夫斯病和天疱疮。本发明还提供了新的组合物、利用本发明化合物的治疗方法以及化合物结构公式(I)的制备方法。

  公开号：

  US05719296A1

文献信息

• US5824687A
  申请人：——

  公开号：US5824687A

  公开（公告）日：1998-10-20
• Pseudopeptide lactam inhibitors of peptide binding to MHC class II
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05719296A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  Compounds of the formula ##STR1## are inhibitors of peptide binding to major histocompatibility complex type II proteins and are useful in the treatment and prevention of autoimmune diseases including: rheumatoid arthritis, Type I diabetes, multiple sclerosis, lupus erythematosis, Graves disease and pemphigus. The present invention also provides novel compositions, methods of treatment employing the compounds of the present invention and methods of manufacture of the compounds of structural formula (I).

  公式为##STR1##的化合物是主要组织相容性复合物II型蛋白质与肽结合的抑制剂，并且在治疗和预防自身免疫性疾病方面非常有用，包括：类风湿性关节炎，1型糖尿病，多发性硬化，红斑狼疮，格雷夫斯病和天疱疮。本发明还提供了新的组合物、利用本发明化合物的治疗方法以及化合物结构公式(I)的制备方法。