N-cyclohexyl-6-(pyridin-4-yl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-6-(pyridin-4-yl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• 英文别名: N-cyclohexyl-6-pyridin-4-yl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• 化学式: C₂₅H₂₃F₃N₄
• 分子量: 436.48
• InChiKey: WTFCIQMULSOKHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶-5-硼酸,频哪醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 、 magnesium chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-cyclohexyl-6-(pyridin-4-yl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  一锅微波辅助四组分偶联快速合成3-氨基咪唑并吡啶

  摘要：

  描述了使用微波辅助的一锅环化/ Suzuki偶联方法快速有效地合成各种2,6-二取代的-3-氨基-咪唑并吡啶。强调了2-氨基吡啶-5-硼酸频哪醇酯作为用于合成各种化合物文库的稳健而通用的组成部分的实用性。硼酸酯官能团对路易斯酸催化的环化反应具有显着的耐受性，随后的Pd（0）催化的Suzuki偶联反应在镁盐存在下可以干净地进行。这项工作突出了微波辅助，金属催化的多组分反应的巨大潜力。

  DOI：

  10.1021/jo0622072

文献信息

• Rapid Synthesis of 3-Amino-imidazopyridines by a Microwave-Assisted Four-Component Coupling in One Pot
  作者：Erin F. DiMauro、Joseph M. Kennedy

  DOI：10.1021/jo0622072

  日期：2007.2.1

  The rapid and efficient synthesis of various 2,6-disubstituted-3-amino-imidazopyridines using a microwave-assisted one-pot cyclization/Suzuki coupling approach is described. The utility of a 2-aminopyridine-5-boronic acid pinacol ester as a robust and versatile building block for the synthesis of diverse compound libraries is emphasized. The boronate functional group is remarkably tolerant to the Lewis

  描述了使用微波辅助的一锅环化/ Suzuki偶联方法快速有效地合成各种2,6-二取代的-3-氨基-咪唑并吡啶。强调了2-氨基吡啶-5-硼酸频哪醇酯作为用于合成各种化合物文库的稳健而通用的组成部分的实用性。硼酸酯官能团对路易斯酸催化的环化反应具有显着的耐受性，随后的Pd（0）催化的Suzuki偶联反应在镁盐存在下可以干净地进行。这项工作突出了微波辅助，金属催化的多组分反应的巨大潜力。