[3]furyl-acetic acid amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: [3]furyl-acetic acid amide
• 英文别名: [3]Furyl-essigsaeure-amid；2-(Furan-3-yl)acetamide
• 化学式: C₆H₇NO₂
• mdl: MFCD19208067
• 分子量: 125.127
• InChiKey: ZGCXONRAZIBVCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-呋喃甲醇 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 乙醚 、 氨 、 水 作用下， 生成 [3]furyl-acetic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Reactions in the β-Furan Series—Synthesis and Reactions of 3-Chloromethylfuran and Some Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01161a090

文献信息

• [EN] MACROLIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE MACROLIDES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002050091A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention relates to 11,12 η lactone ketolides of formula (I) wherein R, R?1, R2, R3¿ are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式（I）的11,12-η内酯酮类化合物，其中R，R?1，R2，R3¿如本文所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及其制备过程和在治疗或预防人类或动物体内的全身性或局部细菌感染中的应用。
• [EN] MIXTURES OF ENANTIOMERS OF AMINOCYCLOHEXYLAMIDES TO PRODUCE SIMULTANEOUS ANALGESIA WITH LOCAL ANAESTHESIA OR ANTIARRHYTHMIA<br/>[FR] MELANGES D'ENANTIOMERES D'AMINOCYCLOHEXYLAMIDES PERMETTANT DE PRODUIRE UNE ANALGESIE SIMULTANEE AVEC ANESTHESIE LOCALE OU ANTIARYTHMIE
  申请人：NORTRAN PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1999016431A1

  公开（公告）日：1999-04-08

  (EN) The present invention provides compositions and methods for providing analgesia during the treatment of cardiac arrythmias or the induction of local anaesthesia. The compositions of the present invention include a plurality of vicinal aminocyclohexylamide enantiomers in ratios of stereo-specific configurations.(FR) L'invention concerne des compositions et des procédés permettant d'assurer une analgésie pendant le traitement d'arythmies cardiaques ou l'induction de l'anesthésie locale. Les compositions faisant l'objet de cette invention renferment une pluralité d'énantiomères vicinaux aminocyclohexylamides dans des rapports à configurations de type stéréo.

  该发明提供了在治疗心律失常或诱导局部麻醉过程中提供镇痛作用的组合物和方法。该发明的组合物包括多种具有立体特异性配置比例的邻氨基环己烷酰胺对映体。
• Macrolide antibiotics
  申请人：——

  公开号：US20040077557A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to 11,12 &ggr; lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及公式（I）中的11,12 &ggr;内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如本文所定义的，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备方法及在人或动物体内治疗或预防全身或局部细菌感染中的应用。
• Macrolide Antibiotics
  申请人：ALIHODZIC Sulejman

  公开号：US20060211636A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式(I)的11,12-γ内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如定义所述，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及其制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染的用途。
• Process for preparing enamine derivatives, compounds so produced and process for preparing a 3-hydroxy-cephalosporin
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：EP0019401A1

  公开（公告）日：1980-11-26

  There is described a process for preparing an enamine of formula (IX): where R2 is a carboxylic acid protecting group and R3 is the residue of a carboxylic acid derived acyl group and where R5 and R6 are the same or different C1-4 alkyl or C7-10 aralkyl groups; or taken together with the adjacent nitrogen atom form a heterocyclic ring containing from 4 to 8 carbon atoms and optionally a further heteroatom selected from oxygen and nitrogen; by reacting a compound of formula (XII) : with an amine of formula HNR5R6, the reactant of formula (XII) being prepared by reaction of an appropriate enol derivative with a phosphorus reagent. The enamines of formula (IX) are useful in the preparation of 3-hydroxycephalosporins.

  本发明描述了一种制备式(IX)烯胺的工艺： 其中 R2 是羧酸保护基，R3 是羧酸衍生酰基的残基，R5 和 R6 是相同或不同的 C1-4 烷基或 C7-10 芳烷基；或与相邻的氮原子一起形成含有 4 至 8 个碳原子和任选地另一个选自氧和氮的杂原子的杂环；通过使式 (XII) ： 与式 HNR5R6 的胺反应，式 (XII) 的反应物通过适当的烯醇衍生物与磷试剂反应制备。式（IX）的烯胺可用于制备 3-羟基头孢菌素。