2-<2-(diethylamino)ethoxy>ethyl 2-phenylpropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<2-(diethylamino)ethoxy>ethyl 2-phenylpropionate
• 英文别名: 2-Phenyl-propionic acid 2-(2-diethylamino-ethoxy)-ethyl ester；2-[2-(diethylamino)ethoxy]ethyl 2-phenylpropanoate
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₃
• 分子量: 293.406
• InChiKey: RFIBKIAEGAGNPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-<2-(diethylamino)ethoxy>ethyl 2-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  新型的1-苯基环烷羧酸衍生物是有效的选择性σ1配体。

  摘要：

  Carbetapentane（1-苯基-1-环戊烷羧酸1，2- [2-（2-（二乙基氨基）乙氧基]乙基]乙酯与sigma位高结合，是一种有效的镇咳药，抗惊厥药和痉挛药。然而，Carbetapentane也在毒蕈碱结合位点相互作用，目前尚不清楚这些受体系统中的任何一个是否参与了该药物的作用机制。为了确定这些精神活动是否可以归因于sigma位点的相互作用，制备了一系列的Carbetapentane类似物。苯环取代；收缩，膨胀和用环戊基环的甲基取代；用酰胺，甲醚和甲胺代替羧酸酯官能团；并且研究了用吗啉代或哌啶子基部分取代N，N-二乙基取代基。评估了所有这些新的类似物与sigma 1和sigma 2位点的结合，并比较了毒蕈碱m1和m2与PCP（1-（1-苯基环己基）哌啶）受体的结合。所有化合物对sigma 1的选择性都高于sigma 2的位置，三个选择性最高的类似物是化合物34（65倍），35（7

  DOI：

  10.1021/jm00041a006

文献信息

• Novel 1-Phenylcycloalkanecarboxylic Acid Derivatives Are Potent and Selective .sigma.1 Ligands
  作者：Silvia N. Calderon、Sari Izenwasser、Brett Heller、J. Silvio Gutkind、Mariena V. Mattson、Tsung-Ping Su、Amy Hauck Newman

  DOI：10.1021/jm00041a006

  日期：1994.7

  series of carbetapentane analogs were prepared. Phenyl ring substitution; contraction, expansion, and replacement with a methyl group of the cyclopentyl ring; replacement of the carboxylate function with an amide, methyl ether, and methylamine; and replacement of the N,N-diethyl substituent with a morpholino or piperidino moiety were investigated. All of these novel analogs were evaluated for binding

  Carbetapentane（1-苯基-1-环戊烷羧酸1，2- [2-（2-（二乙基氨基）乙氧基]乙基]乙酯与sigma位高结合，是一种有效的镇咳药，抗惊厥药和痉挛药。然而，Carbetapentane也在毒蕈碱结合位点相互作用，目前尚不清楚这些受体系统中的任何一个是否参与了该药物的作用机制。为了确定这些精神活动是否可以归因于sigma位点的相互作用，制备了一系列的Carbetapentane类似物。苯环取代；收缩，膨胀和用环戊基环的甲基取代；用酰胺，甲醚和甲胺代替羧酸酯官能团；并且研究了用吗啉代或哌啶子基部分取代N，N-二乙基取代基。评估了所有这些新的类似物与sigma 1和sigma 2位点的结合，并比较了毒蕈碱m1和m2与PCP（1-（1-苯基环己基）哌啶）受体的结合。所有化合物对sigma 1的选择性都高于sigma 2的位置，三个选择性最高的类似物是化合物34（65倍），35（7