(S,E)-(7-chlorohept-3-en-2-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,E)-(7-chlorohept-3-en-2-yl)benzene
• 化学式: C₁₃H₁₇Cl
• 分子量: 208.731
• InChiKey: SQHYYIPXQJQYOJ-GXWOQWCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(二甲氨基)乙烯 、 nickel(II) bis(bromide) (3aR,3a’R,8aS,8a’S)-2,2’-(cyclopropane-1,1-diyl)bis(3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole) 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 (S,E)-(7-chlorohept-3-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Enantioselective Cross-Coupling of N-Hydroxyphthalimide Esters with Vinyl Bromides

  摘要：

  An enantioselective Ni-catalyzed cross-coupling of NT-hyciroxyphthalimide esters with Vinyl bromides is reported. The reaction proceeds under mild conditions and uses tetralds(N,N-dimethylamino)ethylene as a terminal organic reductant. Good functional group tolerance is demonstrated, with over 20 examples of reactions that proceed with >90% ee.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00793

文献信息

• Nickel-Catalyzed Enantioselective Cross-Coupling of <i>N</i>-Hydroxyphthalimide Esters with Vinyl Bromides
  作者：Naoyuki Suzuki、Julie L. Hofstra、Kelsey E. Poremba、Sarah E. Reisman

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00793

  日期：2017.4.21

  An enantioselective Ni-catalyzed cross-coupling of NT-hyciroxyphthalimide esters with Vinyl bromides is reported. The reaction proceeds under mild conditions and uses tetralds(N,N-dimethylamino)ethylene as a terminal organic reductant. Good functional group tolerance is demonstrated, with over 20 examples of reactions that proceed with >90% ee.