S-ethyl 2-(p-tolyl)ethanethioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-ethyl 2-(p-tolyl)ethanethioate
• 英文别名: S-ethyl 2-(4-methylphenyl)ethanethioate
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• 分子量: 194.298
• InChiKey: QYXUOPLWPBFGNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethyl 2-(p-tolyl)ethanethioate 在 二乙基羟胺 、 silver(I) acetate 、 copper diacetate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-amino-6-oxo-1-phenyl-5-(p-tolyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Access to 2-pyridinones comprising enaminonitriles via AgOAc promoted cascade reactions of thioesters with aminomethylene malononitriles

  摘要：

  本研究提出了一种获得含有烯腈的 2-吡啶酮的生物和合成方法，这些烯腈可进一步转化为具有迷人荧光发射特性的 2-吡啶酮融合 2-嘧啶酮。

  DOI：

  10.1039/d3ob00915g
• 作为产物：
  描述：

  p-tolylthioacetic acid 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到S-ethyl 2-(p-tolyl)ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolinone antibacterial agents

  摘要：

  这项发明描述了具有抗菌活性并可用于治疗细菌性疾病的异噁唑烷酮化合物。更具体地，提供了具有以下结构式的异噁唑烷酮：

  公开号：

  US06420349B1

文献信息

• A Mild Method for Access to α‐Substituted Dithiomalonates through C‐Thiocarbonylation of Thioester: Synthesis of Mesoionic Insecticides
  作者：Xinyue Yang、Yanrong Ma、Huiming Di、Xiaochen Wang、Hui Jin、Do Hyun Ryu、Lixin Zhang

  DOI：10.1002/adsc.202100369

  日期：2021.7

  An efficient method for targeting a variety of symmetrical and asymmetrical α-substituted dithiomalonates (DTMs) is described, utilizing 1H-imidazole-1-carbothioates as reactive acylating agents and MgBr2⋅OEt2/DBU or LiHMDS for soft or hard enolization conditions of thioesters, respectively. The utility of this methodology was demonstrated through the synthesis of the pyridopyrimidine mesoionic insecticides:

  描述了一种针对各种对称和非对称 α-取代二硫代丙二酸酯 (DTM) 的有效方法，利用 1 H -咪唑-1-碳硫代酸酯作为活性酰化剂，将 MgBr 2 ⋅OEt 2 /DBU 或 LiHMDS 用于软或硬烯醇化条件分别为硫酯。这种方法的实用性通过吡啶并嘧啶中离子杀虫剂的合成得到了证明：三氟嘧啶和双氯灭活。
• PROCESS FOR PREPARING ARYL- AND HETEROARYLACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Himmler Thomas

  公开号：US20140155632A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention relates to a process for preparing aryl- and heteroarylacetic acids and derivatives thereof by reaction of aryl or heteroaryl halides with malonic diesters in the presence of a palladium catalyst, of one or more bases and optionally of a phase transfer catalyst. This process enables the preparation of a multitude of functionalized aryl- and heteroarylacetic acids and derivatives thereof, especially also the preparation of arylacetic acids with sterically demanding substituents.

  该发明涉及一种通过在钯催化剂、一个或多个碱和可选的相转移催化剂存在下，将芳基或杂芳基卤化物与丙二酸二酯反应制备芳基和杂芳基乙酸及其衍生物的方法。该方法能够制备多种官能化的芳基和杂芳基乙酸及其衍生物，特别是制备具有立体位阻取代基的芳基乙酸。
• Novel isoxazolinone antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20020094984A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  This invention describes isoxazolinone derivatives which possess antibacterial activity and are useful in the treatment of bacterial diseases. More particularly, new isoxazolinones are provided having the general formula 1 wherein A and R 1 are as described in the specification.

  本发明描述了一种具有抗菌活性的异氧嗪酮衍生物，可用于治疗细菌性疾病。更具体地，提供了新的异氧嗪酮衍生物，其具有一般式1，其中A和R1如规范所述。
• NOVEL ADENINE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：ISOBE Yoshiaki

  公开号：US20120178743A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  An antiallergic agent for topical administration containing an adenine compound of general formula (1): [wherein ring A represents a 6 to 10 membered, mono or bicyclic, aromatic hydrocarbon or a 5 to 10 membered, mono or bicyclic, aromatic heterocycle containing one to three heteroatoms selected among 0 to 2 nitrogen atoms, 0 or 1 oxygen atom, and 0 or 1 sulfur atom; n is an integer of 0 to 2; m is an integer of 0 to 2; R represents halogeno, (un)substituted alkyl, etc.; X 1 represents oxygen, sulfur, NR 1 (R 1 represents hydrogen or alkyl), or a single bond; Y 1 represents a single bond, alkylene, etc.; Y 2 represents a single bond, alkylene, etc.; Z represents alkylene; and at least one of Q 1 and Q 2 represents —COOR 10 (wherein R 10 represents (un)substituted alkyl, etc.), etc.] or a pharmaceutically acceptable salt of the compound.

  一种用于局部给药的抗过敏剂，包含一种通式（1）的腺嘌呤化合物：[其中环A代表一个6到10个成员的单环或双环芳香烃或一个5到10个成员的单环或双环芳香杂环，其中包含1到3个杂原子，选择自0到2个氮原子，0或1个氧原子和0或1个硫原子；n是0到2的整数；m是0到2的整数；R代表卤素，（未）取代的烷基等；X1代表氧，硫，NR1（R1代表氢或烷基）或单键；Y1代表单键，亚烷基等；Y2代表单键，亚烷基等；Z代表亚烷基；且Q1和Q2中的至少一个代表—COOR10（其中R10代表（未）取代的烷基等），等的药学上可接受的盐。
• PROCESS FOR PREPARING ARYL - AND HETEROARYLACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH

  公开号：US20150315171A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The invention relates to a process for preparing aryl- and heteroarylacetic acids and derivatives thereof by reaction of aryl or heteroaryl halides with malonic diesters in the presence of a palladium catalyst, of one or more bases and optionally of a phase transfer catalyst. This process enables the preparation of a multitude of functionalized aryl- and heteroarylacetic acids and derivatives thereof, especially also the preparation of arylacetic acids with sterically demanding substituents.

  本发明涉及一种制备芳基和杂环基乙酸及其衍生物的方法，该方法通过在钯催化剂、一种或多种碱和可选相转移催化剂的存在下，将芳基或杂环基卤代物与丙二酸二酯反应而得。该方法使得可以制备多种官能化的芳基和杂环基乙酸及其衍生物，尤其是可以制备带有立体位阻取代基的芳基乙酸。