(2-fluorophenyl)hexylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2-fluorophenyl)hexylamine
• 英文别名: N-(1-hexyl)-2-fluoroaniline；2-fluoro-N-hexylaniline
• 化学式: C₁₂H₁₈FN
• mdl: MFCD11177935
• 分子量: 195.28
• InChiKey: ZURIHJSDFIHDEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 (2-fluorophenyl)hexylamine 生成
  参考文献：
  名称：

  FR2234293

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯胺 、 正己胺 在 [{^CyPN(H)P}Co(CH₂SiMe₃)]-BAr^F₄ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到(2-fluorophenyl)hexylamine
  参考文献：
  名称：

  通过“氢借”策略进行钴催化的芳香族，脂肪族和环状仲胺的合成

  摘要：

  在典型的由贵金属介导的有机转化中，用廉价，毒性低且富含地球的元素替代贵金属是当前合成化学和工业的主要目标。胺与其他胺通过“氢借”原理在金属上催化的N-烷基化反应代表了仲胺合成的绿色和原子经济的反应。然而，迄今为止开发的对该方法有效的催化剂仍然非常稀少，并且仅限于少数钌和铱配合物。在这项工作中，我们提出了胺与胺的钴催化选择性烷基化反应，以合成多种仲胺。通过胺之间的杂偶联或均偶联，已将多种胺底物转化为相应的产物。循环秒作为稀有实例，还可以从二胺前体获得β-胺。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b02218

文献信息

• Aqueous-MediatedN-Alkylation of Amines
  作者：Chingakham B. Singh、Veerababurao Kavala、Akshaya K. Samal、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1002/ejoc.200600937

  日期：2007.3

  Direct N-alkylation of primary amines to secondary/tertiary amines and of secondary amines to tertiary amines has been achieved in excellent yields by employing alkyl, benzylic and allylic halides in the presence of NaHCO3 in an aqueous medium at an elevated temperature. Amines of different stereoelectronic nature react with ease with different halides. The selective formation of secondary amines and

  伯胺直接 N-烷基化为仲/叔胺和仲胺直接 N-烷基化为叔胺，通过使用烷基、苄基和烯丙基卤化物，在 NaHCO3 存在下，在水性介质中，在升高的温度下，以极好的收率实现。不同立体电子性质的胺容易与不同的卤化物反应。仲胺的选择性形成和三种不同取代的叔胺的形成是一些
• Bis(2-cycloazylindolyl)titanium Complexes: Synthesis, Characterization, and the Catalytic Behaviors towards Hydroamination and Ring-opening Polymerization of ϵ-Caprolactone
  作者：Jing-Jing Zhao、Hao Pei、Yan-Mei Chen、Ning Lu、Jin-Na Liu、Jin-Fa Hu、Wei Liu、Wu Li、Yahong Li

  DOI：10.1002/zaac.201500072

  日期：2015.6

  corresponding complexes Ti(L1)2(NMe2)2 (1) and Ti(L2)2(NMe2)2 (2), respectively. The titanium complexes were fully characterized by NMR measurement and elemental analysis as well as the single-crystal X-ray diffraction of 1 and 2. Both 1 and 2 exhibit high activities towards intermolecular hydroamination of terminal alkynes with high selectivity, and they also efficiently promote the ring-opening polymerization

  配体 2-pyrazol-1-yl-1H-indole (HL1) 和 2-1,2,4-triazol-1-yl-1H-indole (HL2) 在四氢呋喃中分别与 Ti(NMe2)4 反应形成相应的配合物分别为 Ti(L1)2(NMe2)2 (1) 和 Ti(L2)2(NMe2)2 (2)。钛配合物通过 NMR 测量和元素分析以及 1 和 2 的单晶 X 射线衍射进行了充分表征。 1 和 2 均表现出高选择性对末端炔烃的分子间加氢胺化的高活性，并且它们也有效地促进ε-己内酯的开环聚合。
• FR2234293
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Cobalt-Catalyzed Synthesis of Aromatic, Aliphatic, and Cyclic Secondary Amines via a “Hydrogen-Borrowing” Strategy
  作者：Zhiwei Yin、Haisu Zeng、Jing Wu、Shengping Zheng、Guoqi Zhang

  DOI：10.1021/acscatal.6b02218

  日期：2016.10.7

  However, catalysts developed thus far that are effective for this process remain quite scarce and are only limited to a few ruthenium and iridium complexes. In this work, we present a cobalt-catalyzed selective alkylation of amines with amines to synthesize a large variety of secondary amines. A range of amine substrates have been converted to the corresponding products through hetero- or homocoupling

  在典型的由贵金属介导的有机转化中，用廉价，毒性低且富含地球的元素替代贵金属是当前合成化学和工业的主要目标。胺与其他胺通过“氢借”原理在金属上催化的N-烷基化反应代表了仲胺合成的绿色和原子经济的反应。然而，迄今为止开发的对该方法有效的催化剂仍然非常稀少，并且仅限于少数钌和铱配合物。在这项工作中，我们提出了胺与胺的钴催化选择性烷基化反应，以合成多种仲胺。通过胺之间的杂偶联或均偶联，已将多种胺底物转化为相应的产物。循环秒作为稀有实例，还可以从二胺前体获得β-胺。