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monopropyl butylphosphonate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
monopropyl butylphosphonate
英文别名
Butyl(propoxy)phosphinic acid;butyl(propoxy)phosphinic acid
monopropyl butylphosphonate化学式
CAS
——
化学式
C7H17O3P
mdl
——
分子量
180.184
InChiKey
POHLAEZPFZZXRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    monopropyl butylphosphonate溴丙烷三乙胺 作用下, 以93 %的产率得到dipropyl butylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    微波辅助膦酸酯-酸衍生物烷基化合成具有相同和不同烷基的膦酸酯
    摘要:
    在无溶剂微波辅助条件下,在三乙胺存在下,在 135 °C 下,通过卤代烷烃对单烷基膦酸衍生物进行烷基化,合成具有相同或不同烷氧基的烷基膦酸二烷基酯。经过包括快速色谱在内的简单后处理后,以 80–93% 的收率获得了产品。
    DOI:
    10.1002/cplu.202200342
  • 作为产物:
    描述:
    丙醇1-丁基磷酸 在 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 作用下, 生成 monopropyl butylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    微波辅助膦酸酯-酸衍生物烷基化合成具有相同和不同烷基的膦酸酯
    摘要:
    在无溶剂微波辅助条件下,在三乙胺存在下,在 135 °C 下,通过卤代烷烃对单烷基膦酸衍生物进行烷基化,合成具有相同或不同烷氧基的烷基膦酸二烷基酯。经过包括快速色谱在内的简单后处理后,以 80–93% 的收率获得了产品。
    DOI:
    10.1002/cplu.202200342
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文献信息

  • Microwave-Assisted Ionic Liquid-Catalyzed Selective Monoesterification of Alkylphosphonic Acids—An Experimental and a Theoretical Study
    作者:Nikoletta Harsági、Réka Henyecz、Péter Ábrányi-Balogh、László Drahos、György Keglevich
    DOI:10.3390/molecules26175303
    日期:——

    It is well-known that the P-acids including phosphonic acids resist undergoing direct esterification. However, it was found that a series of alkylphoshonic acids could be involved in monoesterification with C2–C4 alcohols under microwave (MW) irradiation in the presence of [bmim][BF4] as an additive. The selectivity amounted to 80–98%, while the isolated yields fell in the range of 61–79%. The method developed is a green method for P-acid esterification. DFT calculations at the M062X/6–311+G (d,p) level of theory (performed considering the solvent effect of the corresponding alcohol) explored the three-step mechanism, and justified a higher enthalpy of activation (160.6–194.1 kJ·mol−1) that may be overcome only by MW irradiation. The major role of the [bmim][BF4] additive is to increase the absorption of MW energy. The specific chemical role of the [BF4] anion of the ionic liquid in an alternative mechanism was also raised by the computations.

    众所周知,包括膦酸在内的P-酸不易直接酯化。然而,发现一系列烷基膦酸在微波(MW)辐射下与C2-C4醇在[bmim][BF4]存在下可以进行单酯化反应。选择性达到80-98%,而分离收率在61-79%的范围内。所开发的方法是一种绿色的P-酸酯化方法。在M062X/6-311+G(d,p)理论水平上进行的DFT计算(考虑了相应醇的溶剂效应)探索了三步机制,并证明了较高的活化焓(160.6-194.1 kJ·mol-1),只有通过MW辐射才能克服。[bmim][BF4]添加剂的主要作用是增加MW能量的吸收。计算还提出了离子液体中[BF4]阴离子的特定化学作用在另一种机制中的作用。
  • Synthesis of Phosphonates with Identical and Different Alkyl Groups by the Microwave‐Assisted Alkylation of Phosphonic Ester‐Acid Derivatives
    作者:György Keglevich、Nikoletta Harsági、László Drahos、Nóra Zsuzsa Kiss
    DOI:10.1002/cplu.202200342
    日期:2023.2
    Dialkyl alkylphosphonates with identical or different alkoxy groups were synthesized by the alkylation of monoalkylphosphonic derivatives by haloalkanes in the presence of triethylamine at 135 °C under solvent-free microwave-assisted conditions. After an easy work-up comprising flash chromatography, the products were obtained in 80–93 % yields.
    在无溶剂微波辅助条件下,在三乙胺存在下,在 135 °C 下,通过卤代烷烃对单烷基膦酸衍生物进行烷基化,合成具有相同或不同烷氧基的烷基膦酸二烷基酯。经过包括快速色谱在内的简单后处理后,以 80–93% 的收率获得了产品。
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