N,N'-dibenzyl-N,N'-bis[(3,5-dimethyl-2-hydroxyphenyl)methylene]-1,2-diaminoethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-dibenzyl-N,N'-bis[(3,5-dimethyl-2-hydroxyphenyl)methylene]-1,2-diaminoethane
• 英文别名: N,N'-dibenzyl-N,N'-bis[(3,5-dimethyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-1,2-diaminoethane；2-[[Benzyl-[2-[benzyl-[(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl]amino]ethyl]amino]methyl]-4,6-dimethylphenol
• 化学式: C₃₄H₄₀N₂O₂
• 分子量: 508.704
• InChiKey: ZVELGBAEFGRLHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C5H5)3La(THF) 、 N,N'-dibenzyl-N,N'-bis[(3,5-dimethyl-2-hydroxyphenyl)methylene]-1,2-diaminoethane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双核Salan稀土金属配合物的合成，表征及其在环酯均聚和共聚中的应用

  摘要：

  制备了由四齿Salan配体稳定的四种稀土金属芳氧基配合物，并阐明了它们对丙交酯和ε-己内酯的（共）聚合的催化性能。（C 5 H 5）3 Ln（THF）与Salan配体N，N '-（CH 2 Ph）2 - N，N '-[CH 2（2-OH-C 6 H 2 -Me 2 -3,5）] 2（LH 2）的摩尔比为1：1，随后的p当量为1当量-甲基苯酚，得到稀土金属芳基氧化物[LLn（OC 6 H 4 -4-CH 3）（THF）n ] 2 [ n = 0和Ln = Y（1），Sm（2）和Nd（3）; n = 1且Ln = La（4）]具有良好的隔离产量。这些配合物通过元素分析，IR和NMR光谱（对于配合物1和4）进行了充分表征。复合物的固态结构1 - 4通过单晶X射线衍射分析证实。复杂1 – 4具有双核固态结构，具有桥接Salan配体的Ln 2 O 2核。围绕每个金属的配位几何形状是一个复合物稍微扭曲八面体1

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01046
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,4-二甲基苯酚 、 N,N'-二苄基乙二胺 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到N,N'-dibenzyl-N,N'-bis[(3,5-dimethyl-2-hydroxyphenyl)methylene]-1,2-diaminoethane
  参考文献：
  名称：

  双核Salan稀土金属配合物的合成，表征及其在环酯均聚和共聚中的应用

  摘要：

  制备了由四齿Salan配体稳定的四种稀土金属芳氧基配合物，并阐明了它们对丙交酯和ε-己内酯的（共）聚合的催化性能。（C 5 H 5）3 Ln（THF）与Salan配体N，N '-（CH 2 Ph）2 - N，N '-[CH 2（2-OH-C 6 H 2 -Me 2 -3,5）] 2（LH 2）的摩尔比为1：1，随后的p当量为1当量-甲基苯酚，得到稀土金属芳基氧化物[LLn（OC 6 H 4 -4-CH 3）（THF）n ] 2 [ n = 0和Ln = Y（1），Sm（2）和Nd（3）; n = 1且Ln = La（4）]具有良好的隔离产量。这些配合物通过元素分析，IR和NMR光谱（对于配合物1和4）进行了充分表征。复合物的固态结构1 - 4通过单晶X射线衍射分析证实。复杂1 – 4具有双核固态结构，具有桥接Salan配体的Ln 2 O 2核。围绕每个金属的配位几何形状是一个复合物稍微扭曲八面体1

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01046

文献信息

• Cytotoxic Titanium Salan Complexes: Surprising Interaction of Salan and Alkoxy Ligands
  作者：Timo A. Immel、Ulrich Groth、Thomas Huhn

  DOI：10.1002/chem.200902312

  日期：——

  The synthesis, biochemical evaluation, and hydrolysis studies of a wide selection of alkyl‐ and halogen‐substituted titanium salan alkoxides are presented herein. A systematic change in the employed alkoxides revealed that both the bulk of the salan ligands and the steric demand of the labile ligands are of great importance for the obtained biological activity. Surprisingly, these two factors are not

  本文介绍了多种烷基和卤素取代的钛salan醇盐的合成，生化评估和水解研究。所用醇盐的系统变化表明，大量的salan配体和不稳定配体的空间需求对于获得的生物活性都非常重要。令人惊讶的是，这两个因素并不相互独立。降低迄今为止无毒复合物的醇盐的空间需求量使其具有细胞毒性。因此，我们的数据表明，该复合物的总体大小对其生物活性具有很强的影响。要确定整个复合物的细胞毒性和空间需求之间的相关性是仅基于水解作用的改变还是与生物分子的相互作用，考察了复合物在水解条件下的行为以及转铁蛋白的影响。仅在其不稳定的烷氧基配体上不同的复合物给出相同的水解产物，具有相似的水解速率，但是显示出的细胞毒性在一个数量级的范围内变化。因此，似乎水解产物不是活性物质，而是未水解的复合物对于与生物分子的首次相互作用很重要。这促进了水解是一种排毒途径的想法。根据以上结论，氯取代的络合物[Ti（Ph 仅在其不稳定的烷氧基配体上不同的复
• Remarkable Stereocontrol in the Polymerization of Racemic Lactide Using Aluminum Initiators Supported by Tetradentate Aminophenoxide Ligands
  作者：Pimpa Hormnirun、Edward L. Marshall、Vernon C. Gibson、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1021/ja038757o

  日期：2004.3.1

  A new family of aluminum complexes bearing tetradentate bis(aminophenoxide) ligands is reported and shown to initiate the living ring-opening polymerization of rac-lactide. The microstructures of the polylactide products are found to be highly dependent upon the ancillary ligand substituents, ranging from highly isotactic (Pm = 0.79) to very highly heterotactic (Pr = 0.96).

  据报道，一种新的带有四齿双（氨基酚）配体的铝配合物家族可以引发外消旋丙交酯的活性开环聚合。发现聚丙交酯产品的微观结构高度依赖于辅助配体取代基，范围从高度全同立构 (Pm = 0.79) 到非常高度异同立构 (Pr = 0.96)。
• Titanium complexes containing new dianionic tetradentate [ONNO]-type ligands with benzyl substituents on bridging nitrogen atoms: Syntheses, X-ray structures, and catalytic activities in ring opening polymerization of lactide
  作者：So Han Kim、Junseong Lee、Da Jung Kim、Jung Hee Moon、Sungwoo Yoon、Hyung Jin Oh、Youngkyu Do、Young Soo Ko、Jin-Heong Yim、Youngjo Kim

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.06.037

  日期：2009.10

  isopropoxides 1–8 have been prepared by the reaction of Ti(O-i-Pr)4 with a series of corresponding tetradentate Salan-type [ONNO] ligands with benzyl or methyl substituents on bridging nitrogen atoms. They have been characterized by 1H NMR, 13C1H} NMR, and elemental analysis. Solid state structures of compounds 2, 4, 6, and 7 have been determined by X-ray crystallography. X-ray diffraction analysis

  几个钛异丙醇盐1 - 8已经制备的Ti的反应（O-我-Pr）4与一系列对应的四齿萨兰型[ONNO]配体与桥接氮原子的苄基或甲基的取代基。它们的特征在于1 H NMR，13 C 1 H} NMR和元素分析。化合物的固态结构2，4，6，和7已通过X射线晶体学确定。X射线衍射分析和11 H NMR证实这些钛络合物都是在固态和溶液结构中具有六配位中心钛的单体种类。复合物2，4，6，和8与桥接氮的取代基的苄基，得到PLA与分子量大于化合物高1，3，5，和7与甲基取代基一样。
• Synthesis and Characterization of Dinuclear Salan Rare-Earth Metal Complexes and Their Application in the Homo- and Copolymerization of Cyclic Esters
  作者：Hao Ouyang、Dan Yuan、Kun Nie、Yong Zhang、Yingming Yao、Dongmei Cui

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01046

  日期：2018.8.6

  [LLn(OC6H4-4-CH3)(THF)n]2 [n = 0 and Ln = Y (1), Sm (2), and Nd (3); n = 1 and Ln = La (4)] in good isolated yields. These complexes were fully characterized by elemental analysis, IR, and NMR spectroscopy (for complexes 1 and 4). Solid-state structures of complexes 1–4 were confirmed by single-crystal X-ray diffraction analysis. Complexes 1–4 have dinuclear solid-state structures, with a Ln2O2 core

  制备了由四齿Salan配体稳定的四种稀土金属芳氧基配合物，并阐明了它们对丙交酯和ε-己内酯的（共）聚合的催化性能。（C 5 H 5）3 Ln（THF）与Salan配体N，N '-（CH 2 Ph）2 - N，N '-[CH 2（2-OH-C 6 H 2 -Me 2 -3,5）] 2（LH 2）的摩尔比为1：1，随后的p当量为1当量-甲基苯酚，得到稀土金属芳基氧化物[LLn（OC 6 H 4 -4-CH 3）（THF）n ] 2 [ n = 0和Ln = Y（1），Sm（2）和Nd（3）; n = 1且Ln = La（4）]具有良好的隔离产量。这些配合物通过元素分析，IR和NMR光谱（对于配合物1和4）进行了充分表征。复合物的固态结构1 - 4通过单晶X射线衍射分析证实。复杂1 – 4具有双核固态结构，具有桥接Salan配体的Ln 2 O 2核。围绕每个金属的配位几何形状是一个复合物稍微扭曲八面体1