1-(4-cyanophenyl)butylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-cyanophenyl)butylamine
• 英文别名: 4-(1-Aminobutyl)benzonitrile
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• mdl: MFCD18704082
• 分子量: 174.246
• InChiKey: CNWWFMQBBUKTMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trimethyl(butyl-amino)silane 、 4-溴苯腈 在 di-tert-butoxydiazene 作用下， 反应 48.0h， 以82%的产率得到1-(4-cyanophenyl)butylamine
  参考文献：
  名称：

  叔丁氧基自由基促进的烷基胺与芳基卤化物的 α-芳基化

  摘要：

  在叔丁氧基自由基前体的存在下，发现烷基胺与芳基卤化物的反应通过卤素原子的均裂芳族取代得到α-芳基化烷基胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700548

文献信息

• <i>tert</i> -Butoxy-Radical-Promoted α-Arylation of Alkylamines with Aryl Halides
  作者：Ryota Ueno、Yuko Ikeda、Eiji Shirakawa

  DOI：10.1002/ejoc.201700548

  日期：2017.8.2

  In the presence of a tert-butoxy radical precursor, the reaction of alkylamines with aryl halides was found to give alpha-arylated alkylamines through homolytic aromatic substitution of the halogen atoms.

  在叔丁氧基自由基前体的存在下，发现烷基胺与芳基卤化物的反应通过卤素原子的均裂芳族取代得到α-芳基化烷基胺。