Diphenyl-diselenid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenyl-diselenid
• 英文别名: 4-(4-Selanylphenyl)benzeneselenol；4-(4-selanylphenyl)benzeneselenol
• 化学式: C₁₂H₁₀Se₂
• 分子量: 312.131
• InChiKey: VWFRTNMKVJVOFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基氯化硒 以 乙腈 为溶剂， 生成 Diphenyl-diselenid
  参考文献：
  名称：

  氯硒苯对大气敏感的电化学研究

  摘要：

  通过循环伏安法和在空气和氮气气氛下控制电位电解，在无催化剂的温和溶液中描述了氯硒代苯的电化学氧化和还原。通过电生成的中间体和控制条件，合成了独特的化合物，包括二硒醇，二硒烯和聚硒烯，收率和纯度都很高。这些化合物可在碳电极表面被氧化，生成具有几个迈克尔加成位置的反应性前体，以供进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2020.137025

文献信息

• Electrochemical investigation of the chloroselenobenzene under its atmosphere-sensitive characteristics
  作者：Vahid Khakyzadeh、Parisa Chegini、Fahimeh Varmaghani

  DOI：10.1016/j.electacta.2020.137025

  日期：2020.11

  Electrochemical oxidation and reduction of the chloroselenobenzene were described in a catalyst-less and mild solution through cyclic voltammetry and controlled-potential electrolysis under air and nitrogen atmosphere. By electrogenerated intermediates and controlling conditions, unique compounds, including a Diselenol, Diselenide, and Polyselenid, were synthesized in good to excellent yields and purities

  通过循环伏安法和在空气和氮气气氛下控制电位电解，在无催化剂的温和溶液中描述了氯硒代苯的电化学氧化和还原。通过电生成的中间体和控制条件，合成了独特的化合物，包括二硒醇，二硒烯和聚硒烯，收率和纯度都很高。这些化合物可在碳电极表面被氧化，生成具有几个迈克尔加成位置的反应性前体，以供进一步研究。