2-bromo-2-phenyl-butyric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-2-phenyl-butyric acid
• 英文别名: 2-Brom-2-phenyl-buttersaeure；ethyl 2-bromo-2-phenylacetic acid；2-bromo-2-phenylbutanoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: VDLPZAPAUPOZEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-bromo-2-phenyl-butyric acid 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-bromo-2-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselectivity of the Transfer of Hydrogen Atoms to Acyclic Prochiral Carbon-Centred Radicals Using Chiral Tin Hydrides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199801)1998:1<177::aid-ejoc177>3.3.co;2-q
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丁酸 在 溴 、 三溴化磷 作用下， 生成 2-bromo-2-phenyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselectivity of the Transfer of Hydrogen Atoms to Acyclic Prochiral Carbon-Centred Radicals Using Chiral Tin Hydrides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199801)1998:1<177::aid-ejoc177>3.3.co;2-q

文献信息

• [EN] ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOESTER D'ALCALOÏDES ET COMPOSITION MÉDICINALE LES COMPRENANT
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2011160918A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to alkaloid aminoester derivatives acting as muscarinic receptor antagonists, processes for their preparation, compositions comprising them and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯衍生物，它们的制备方法，包含它们的组合物及其治疗用途。
• ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：AMARI Gabriele

  公开号：US20110311461A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to alkaloid aminoester compounds which act as muscarinic receptor antagonists, processes for their preparation, compositions comprising them, and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯化合物、它们的制备方法、包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• COMPOSITIONS AND METHODS OF PROMOTING ORGANIC PHOTOCATALYSIS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO, A BODY CORPORATE

  公开号：US20180237550A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The invention provides novel compounds and methods that are useful in promoting reactions that proceed through an oxidative quenching pathway. In certain embodiments, the reactions comprise atom transfer radical polymerization.

  这项发明提供了在促进通过氧化猝灭途径进行的反应中有用的新化合物和方法。在某些实施例中，这些反应包括原子转移自由基聚合。
• Modified Colorants and Inkjet Ink Compositions Comprising Modified Colorants
  申请人：Cabot Corporation

  公开号：US20160075880A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention relates to a modified colorant comprising a colorant having attached at least one organic group. Various embodiments of the organic group are disclosed. For each of these embodiments, preferably the organic group has a defined calcium index value. Also disclosed are various uses for these modified colorants, including inkjet ink compositions.

  本发明涉及一种改性着色剂，其包括至少一个有机基团附着的着色剂。公开了各种有机基团的实施例。对于这些实施例中的每一个，最好是有机基团具有明确定义的钙指数值。还公开了这些改性着色剂的各种用途，包括喷墨墨水组成物。
• Fibrinogen receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20010014682A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  This invention relates to a compound of the formula (I): 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is effective for inhibiting platelet aggregation, pharmaceutical compositions for effecting such activity, and a method for inhibiting platelet aggregation.

  这项发明涉及公式(I)的化合物或其药用可接受的盐，该化合物对抑制血小板聚集有效，用于产生这种活性的药物组合物，以及抑制血小板聚集的方法。