E-3-ethyl-2-phenylselanyl-1-phenylsulfinyl-1-penten-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: E-3-ethyl-2-phenylselanyl-1-phenylsulfinyl-1-penten-3-ol
• 英文别名: (E)-1-(benzenesulfinyl)-3-ethyl-2-phenylselanylpent-1-en-3-ol
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂SSe
• 分子量: 393.408
• InChiKey: WFBNNTKAIBEYQW-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基氯化硒 、 1-Phenylsulfinyl-3-ethyl-1,2-pentadien 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.18h， 以85%的产率得到E-3-ethyl-2-phenylselanyl-1-phenylsulfinyl-1-penten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  PhSeCl对1，2-烯基亚砜的高度区域和立体选择性硒羟基化反应的研究

  摘要：

  在MeCN / H 2 O（10/1）中用PhSeCl对1，2-烯基亚砜进行硒羟基化，可得到高收率和高区域/立体选择性的E -3-羟基-2-苯基硒基-1-烯基亚砜。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.049

文献信息

• Studies on the highly regio- and stereoselective selenohydroxylation of 1,2-allenylic sulfoxides with PhSeCl
  作者：Guangke He、Chao Zhou、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1016/j.tet.2007.02.049

  日期：2007.4

  The selenohydroxylation of 1,2-allenyl sulfoxides with PhSeCl in MeCN/H2O (10/1) afforded E-3-hydroxy-2-phenylseleno-1-alkenyl sulfoxides in good yields and high regio-/stereoselectivities.

  在MeCN / H 2 O（10/1）中用PhSeCl对1，2-烯基亚砜进行硒羟基化，可得到高收率和高区域/立体选择性的E -3-羟基-2-苯基硒基-1-烯基亚砜。