1,2-Bis(4,4'-dipyridinium)ethane dication

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-Bis(4,4'-dipyridinium)ethane dication
• 英文别名: 4-Pyridin-4-yl-1-[2-(4-pyridin-4-ylpyridin-1-ium-1-yl)ethyl]pyridin-1-ium
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄
• 分子量: 340.428
• InChiKey: JDAMBUSGQCCPQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  33.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-[4-(溴甲基)苯基]-2,2':6',2''-三联吡啶 、 1,2-Bis(4,4'-dipyridinium)ethane dication 反应 168.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含紫精单元的自组装配位聚合物的氧化还原触发折叠

  摘要：

  我们报道了对刺激性反应的Zn II和Fe II配位聚合物（MC3 4+或MC2 4 +，M = Fe 2+或Zn 2+）的研究。这些可溶性金属聚合物是通过有机配体（C3 4+或C2 4+）与一摩尔当量的金属离子自发形成的。的C3 4+和C2 4+配体包括两个螯合三联吡啶基团桥连的通过氧化还原反应铰链具有两个紫精单元（紫精= Ñ，Ñ与丙基（C3 4+）或乙基（C2 4+）链连接的'-二烷基-4,4'-联吡啶鎓。在聚合物链中的紫精单位被降低（图1e -或者通过本体电解或通过可见光照射在光敏剂的存在下进行的每紫精组）。在图1e -还原紫精单元在MC2 4+由于由metallopolymers携带的总电荷的变形引起的溶液的粘度略有下降的聚合物。与之形成鲜明对比的是，还原涉及丙基接头的配位聚合物（MC3 4+）导致观察到的粘度显着增加（≈+ 400％）。这种可逆的作用归因于光生紫精阳离子自由基的π二聚化引发的聚合物链折叠。

  DOI：

  10.1002/chem.201802088
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 1,2-二溴乙烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,2-Bis(4,4'-dipyridinium)ethane dication
  参考文献：
  名称：

  扭曲的葫芦[15]尿素与百草枯衍生物和双吡啶鎓盐的主客体相互作用

  摘要：

  通过核磁共振，紫外可见分光光度法和等温滴定量热法研究了扭曲的葫芦[15]尿素与某些百草枯衍生物和双吡啶鎓盐在水溶液中的主客体络合物。这些复杂性主要是由焓驱动的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151022

文献信息

• 1,2-Bis(4,4′-dipyridinium)ethane: a versatile dication for the formation of [2]rotaxanes with dibenzo-24-crown-8 ether
  作者：Stephen J. Loeb、James A. Wisner

  DOI：10.1039/a807449f

  日期：——

  The 1,2-bis(4,4′-dipyridinium)ethane dication threads through dibenzo-24-crown ether (DB24C8) to form a [2]pseudorotaxane which is easily stoppered to form [2]rotaxanes either by alkylation or coordination of a transition metal complex.

  1,2-双(4,4-二吡啶鎓)乙烷双阳离子穿过二苯并-24-冠醚(DB24C8)形成[2]假轮烷，该[2]假轮烷很容易通过烷基化或配位形成[2]轮烷过渡金属络合物。
• Axially coordinated porphyrins as new rotaxane stoppers
  作者：Kelly Chichak、M. Catherine Walsh、Neil R. Branda

  DOI：10.1039/b001259i

  日期：——

  Coordination to the axial position of the metalloporphyrin Ru(TTP)(CO) is an effective means to end-cap the 1,2-bis(4,4′-dipyridinium)ethane dication·dibenzo[24]- crown-8 [2]pseudo-rotaxane and generate the stable porphyrinic [2]rotaxane 4.

  金属卟啉Ru(TTP)(CO)的轴向位置协调是封端1,2-双(4,4′-二吡啶鎓)乙烷二阳离子·二苯并[24]-冠-8[2]伪-罗塔克烷并生成稳定的卟啉[2]罗塔克烷4的有效手段。
• Host–guest interactions of a twisted cucurbit[15]uril with paraquat derivatives and bispyridinium salts
  作者：Qing Li、Jiong Zhou、Jifu Sun、Jie Yang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151022

  日期：2019.9

  Host–guest complexations of a twisted cucurbit[15]uril with some paraquat derivatives and bispyridinium salts in aqueous solution are investigated by nuclear magnetic resonance, UV–vis spectrometry and isothermal titration calorimetry. These complexations are mainly enthalpy-driven.

  通过核磁共振，紫外可见分光光度法和等温滴定量热法研究了扭曲的葫芦[15]尿素与某些百草枯衍生物和双吡啶鎓盐在水溶液中的主客体络合物。这些复杂性主要是由焓驱动的。
• Redox-Triggered Folding of Self-Assembled Coordination Polymers incorporating Viologen Units
  作者：Wathiq Sattar Abdul-Hassan、Denis Roux、Christophe Bucher、Saioa Cobo、Florian Molton、Eric Saint-Aman、Guy Royal

  DOI：10.1002/chem.201802088

  日期：2018.9.3

  responsive hinge featuring two viologen units (viologen=N,N′‐dialkyl‐4,4′‐bipyridinium) linked either with propyl (C34+) or ethyl (C24+) chains. The viologen units in the polymer chains were reduced (1 e− per viologen group) either by bulk electrolysis or by visible‐light irradiation carried out in the presence of a photosensitizer. The 1 e− reduction of the viologen units in the MC24+ polymers induced a slight

  我们报道了对刺激性反应的Zn II和Fe II配位聚合物（MC3 4+或MC2 4 +，M = Fe 2+或Zn 2+）的研究。这些可溶性金属聚合物是通过有机配体（C3 4+或C2 4+）与一摩尔当量的金属离子自发形成的。的C3 4+和C2 4+配体包括两个螯合三联吡啶基团桥连的通过氧化还原反应铰链具有两个紫精单元（紫精= Ñ，Ñ与丙基（C3 4+）或乙基（C2 4+）链连接的'-二烷基-4,4'-联吡啶鎓。在聚合物链中的紫精单位被降低（图1e -或者通过本体电解或通过可见光照射在光敏剂的存在下进行的每紫精组）。在图1e -还原紫精单元在MC2 4+由于由metallopolymers携带的总电荷的变形引起的溶液的粘度略有下降的聚合物。与之形成鲜明对比的是，还原涉及丙基接头的配位聚合物（MC3 4+）导致观察到的粘度显着增加（≈+ 400％）。这种可逆的作用归因于光生紫精阳离子自由基的π二聚化引发的聚合物链折叠。