N-(1-cyanomethyl-2-methylbutyl)-4-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-cyanomethyl-2-methylbutyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(1-cyano-3-methylpentan-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 280.391
• InChiKey: QLPVBSMCHOYBNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-戊烯 在 四甲基乙二胺 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(1-cyanomethyl-2-methylbutyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Lewis碱与甲硅烷基化的亲核试剂催化氮丙啶的开环。

  摘要：

  N，N，N′，N′-四甲基乙二胺催化的N-甲苯磺酰氮丙啶与三甲基甲硅烷基化的亲核试剂的开环导致β-官能化磺酰胺的生产，具有良好的产率和高的区域选择性。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol051186f

文献信息

• Ring Opening and Expansion of Aziridines in a Silica−Water Reaction Medium
  作者：Satoshi Minakata、Takahiro Hotta、Yoji Oderaotoshi、Mitsuo Komatsu

  DOI：10.1021/jo061239m

  日期：2006.9.1

  Ring-opening reactions of N-tosylaziridines with water-soluble nucleophiles proceeded in a silica−water reaction medium. The system is applicable to a ring expansion of an aziridine with potassium thiocyanate, leading to a thiazolidine derivative.

  N-甲苯磺酰基ir啶与水溶性亲核试剂的开环反应在二氧化硅-水反应介质中进行。该系统适用于氮丙啶与硫氰酸钾的扩环，从而产生噻唑烷衍生物。