2,4-diphenyl-1,3-dioxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2,4-diphenyl-1,3-dioxane
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: TUJMFENFEJTHDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diphenyl-1,3-dioxane 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3-(benzyloxy)-3-phenylpropanal
  参考文献：
  名称：

  1,3-不对称诱导手性 N-甲苯磺酰亚胺非对映选择性烯丙基化

  摘要：

  使用烯丙基三甲基硅烷的路易斯酸介导的 β-烷氧基N-甲苯磺酰基亚胺烯丙基化产生具有反选择性的 3-烷氧基高烯丙基N-甲苯磺酰基胺。本文报道了两种 Cu(OTf) 2介导的烯丙基化方法，证明非对映选择性可以通过 β-手性醛亚胺的 1,3 无环立体控制来实现。观察到的选择性趋势和计算证据表明选择性是通过形成六元环螯合物而产生的。这些烯丙基化的产物比率取决于过渡态结构中螯合物的构象偏好和空间效应。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02691
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,3-丙二醇 在 吡啶 、 一水合肼 、 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 2,4-diphenyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  螺稠合恶二唑啉的热解：羰基叶立德？环状卡宾？双自由基序列

  摘要：

  苯中的螺稠合恶二唑啉 1 的热解导致 N2 损失，形成羰基叶立德中间体。大多数叶立德裂解为丙酮和 4-苯基-1,3-二恶烷-2-亚基，它们可以被叔丁醇捕获。在没有捕集剂的情况下，卡宾遵循的主要途径是裂解成双自由基 5-苯基-2-氧杂-1-氧-1,5-戊二基。后者的双自由基与 α-苯基-γ-丁内酯偶联并脱羧得到环丙苯。来自反应的其他产物是卡宾明显插入苯溶剂的 CH 键和丙酮的 CH 键的产物。这样的反应似乎史无前例？？提出了替代的非卡宾机制。关键词：二恶卡宾，羰基叶立德，环丙苯，双自由基，内酯，恶二唑啉。

  DOI：

  10.1139/v02-126

文献信息

• PPAR Modulators
  申请人：Kristiansen Karsten

  公开号：US20110178112A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  1,3-dioxane derivatives are described and their use in the treatment of a disease or condition dependent on PPAR modulation, such as diabetes, cancer, inflammation, neurodegenerative disorders and infections.

  1,3-二噁烷衍生物被描述，并且它们在治疗依赖于PPAR调节的疾病或病况中的应用被提及，比如糖尿病、癌症、炎症、神经退行性疾病和感染。
• Cyanuric chloride/sodium borohydride: a new reagent combination for reductive opening of 4,6-benzylidene acetals of carbohydrates to primary alcohols
  作者：Madhubabu Tatina、Syed Khalid Yousuf、Subrayashastry Aravinda、Baldev Singh、Debaraj Mukherjee

  DOI：10.1016/j.carres.2013.09.003

  日期：2013.11

  combination with cyanuric chloride (TCT) has been used to obtain 6-hydroxy-4-benzyl ether derivatives from 4,6-benzylidene acetals of carbohydrates. The nature of hydride donor determines the regioselectivity of acetal opening. High regioselectivity, scope for using a broad range of substrates, functional group tolerance, mild reaction conditions, easy handling process, inexpensive reagents and wide application

  在第一个这样的例子中，NaBH4与氰尿酰氯（TCT）的结合已用于从碳水化合物的4,6-亚苄基乙缩醛中获得6-羟基-4-苄基醚衍生物。氢化物供体的性质决定了缩醛开口的区域选择性。高区域选择性，广泛的底物使用范围，官能团耐受性，温和的反应条件，易于处理的过程，廉价的试剂和广泛的应用，标志着新开发的试剂系统的优势。
• [EN] DUAL TNFR1 ANTAGONISTS AND TNFR2 AGONISTS FOR USE IN RENAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS À DOUBLE ACTION ANTAGONISTES DU TNFR1 ET AGONISTES DU TNFR2 DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES NÉPHROPATHIES
  申请人：SERODUS ASA

  公开号：WO2022101389A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  The present invention relates to certain 2,4-diphenyl-1,3-dioxanes that are capable of reducing Tumor necrosis factor receptor 1 (sTNFR1) and capable of increasing Tumor necrosis factor receptor 2 (sTNFR2) and their use in the treatment of specific subpopulations with a renal disease such as diabetic nephropathy.

  本发明涉及某些能够减少肿瘤坏死因子受体1（sTNFR1）并能够增加肿瘤坏死因子受体2（sTNFR2）的2,4-二苯基-1,3-二噁烷，并且它们在治疗特定亚群的肾脏疾病（如糖尿病肾病）中的应用。
• 2,4-Diphenyl-1,3-Dioxanes
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0201354A2

  公开（公告）日：1986-11-12

  The invention provides a novel group of 4(Z)-([2,4,5-cisl-2,4-diphenyl-1,3-dioxan-5-yl)hexenoic acids of formula I, wherein X is F, Cl, Br, CF3, CN, CH30 or N02 and one of Y and Z is hydrogen or fluoro and the other is hydrogen, and their pharmaceutically acceptable salts; together with their pharmaceutical compositions for use in treating a variety of disease conditions. Also provided are methods for the manufacture of novel compounds. Representative compounds are those in which X is 2-cyano or 2-chloro and Y and Z are both hydrogen.

  本发明提供了一组新颖的 4(Z)-([2,4,5-cisl-2,4-diphenyl-1,3-dioxan-5-yl)式 I 的己烯酸，其中 X 为 F、Cl、Br、CF3、CN、CH30 或 N02，Y 和 Z 中的一个为氢或氟，另一个为氢，以及它们的药学上可接受的盐；连同它们用于治疗各种疾病的药物组合物。 还提供了制造新化合物的方法。 具有代表性的化合物是 X 为 2-氰基或 2-氯，Y 和 Z 均为氢的化合物。
• Pharmaceutical compositions, comprising a 2,4-diphenyl-1,3-dioxane derivative and an inhibitor of thromboxane A2 synthesis
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0266980A2

  公开（公告）日：1988-05-11

  The invention concerns novel pharmaceutical compositions containing a 4(Z)-6-(2,4-diphenyl-1,3-dioxan-5-yl)­alkenoic acid which antagonises one or more of the actions of thromboxane A₂, together with a compound which inhibits the synthesis of thromboxane A₂. The compositions are useful as medicines in treating a variety of diseases or medical conditions in which thromboxane A₂ and/or other prostanoid contractile substances are involved.

  本发明涉及含有 4(Z)-6-(2,4-二苯基-1,3-二氧杂环-5-基)烯酸的新型药物组合物，该烯酸可拮抗血栓素 A₂的一种或多种作用，同时还含有一种抑制血栓素 A₂合成的化合物。这些组合物可作为药物用于治疗血栓素 A₂和/或其他类固醇收缩物质所涉及的各种疾病或病症。