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3′-bromo-2,4′-bipyridine

中文名称
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中文别名
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英文名称
3′-bromo-2,4′-bipyridine
英文别名
3'-Bromo-2,4'-bipyridine;3-bromo-4-pyridin-2-ylpyridine
3′-bromo-2,4′-bipyridine化学式
CAS
——
化学式
C10H7BrN2
mdl
——
分子量
235.083
InChiKey
XEXBJPQOZCRCPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3′-bromo-2,4′-bipyridine三乙烯二胺N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 15.5h, 生成 1-(2,4′-bipyridin-3′-yl)piperidine-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    发现作为高效和选择性胆固醇 24-羟化酶 (CH24H) 抑制剂的新型 3-哌啶基吡啶衍生物
    摘要:
    胆固醇 24-羟化酶(CH24H 或 CYP46A1)是一种脑特异性细胞色素 P450 酶,可将胆固醇代谢为 24 S-羟基胆固醇 (24HC),以调节脑胆固醇稳态。为了开发一种新型强效 CH24H 抑制剂,我们使用基于结构的药物设计方法,从化合物1(soticlestat)和2 (硫哌酰胺)开始,设计并合成了 3,4-二取代吡啶衍生物。通过关注配体-亲脂性效率值优化该系列,发现 4-(4-methyl-1-pyrazolyl)pyridine 衍生物17 (IC 50 = 8.5 nM) 是一种有效且高选择性的 CH24H 抑制剂。CH24H与化合物络合物的X射线晶体结构17揭示了一种独特的绑定模式。以 30 mg/kg 的剂量口服17证实了小鼠大脑中血脑屏障渗透和 24HC 水平降低(降低 26%),表明17是一种有前途的新型选择性抑制 CH24H 的工具。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c01898
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-4-碘吡啶2-(三甲基甲锡烷基)吡啶四(三苯基膦)钯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以59%的产率得到3′-bromo-2,4′-bipyridine
    参考文献:
    名称:
    신규한 유기화합물, 상기 유기화합물을 포함하는 유기 전계발광 소자용 재료 및 유기 전계발광 소자
    摘要:
    本发明提供了一种被表示为化学式1的新有机化合物,包括所述有机化合物的有机电致发光器件材料和有机电致发光器件。
    公开号:
    KR20200108162A
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文献信息

  • Heterocyclic compounds having cholesterol 24-hydroxylase activity
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
    公开号:US10112956B2
    公开(公告)日:2018-10-30
    An object of the present invention is to provide a compound having a superior CH24H inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of epilepsy, neurodegenerative disease and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    本发明的目的是提供一种具有优异的 CH24H 抑制作用的化合物,该化合物可用作预防或治疗癫痫、神经退行性疾病等的药物。本发明涉及一种由式表示的化合物: 其中各符号如说明书中所定义,或其盐。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP2933247B1
    公开(公告)日:2018-08-29
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING CHOLESTEROL 24-HYDROXYLASE ACTIVITY
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
    公开号:US20170197983A1
    公开(公告)日:2017-07-13
    An object of the present invention is to provide a compound having a superior CH24H inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of epilepsy, neurodegenerative disease and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
  • US9643957B2
    申请人:——
    公开号:US9643957B2
    公开(公告)日:2017-05-09
  • 신규한 유기화합물, 상기 유기화합물을 포함하는 유기 전계발광 소자용 재료 및 유기 전계발광 소자
    申请人:NANJING TOPTO MATERIALS CO., LTD. 난징고광반도체재료유한회사(520150650957)
    公开号:KR20200108162A
    公开(公告)日:2020-09-17
    본 발명은 화학식 1로 표시되는 신규한 유기화합물, 상기 유기화합물을 포함하는 유기 전계발광 소자용 재료 및 유기 전계발광 소자를 제공한다.
    本发明提供了一种被表示为化学式1的新有机化合物,包括所述有机化合物的有机电致发光器件材料和有机电致发光器件。
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