1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylbenzyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylbenzyl)thiourea
• 英文别名: <4-Methoxy-phenyl>-<4-methyl-benzyl>-thioharnstoff；(4-Methoxy-phenyl)-(4-methyl-benzyl)-thioharnstoff；1-(4-Methoxyphenyl)-3-[(4-methylphenyl)methyl]thiourea
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂OS
• 分子量: 286.398
• InChiKey: GPIOVZFNBKCFMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-甲氧基甲酰苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylbenzyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  无催化剂和无溶剂条件下基于异氰化物的多组分反应，用于合成不对称硫脲

  摘要：

  通过芳族异氰酸酯，胺与1,2-二叔丁基二硫醚（DTBS）的顺序一锅三组分反应，开发了一种新的高效合成硫脲衍生物的方法，并在其中合成了27个不同的实例好到极好的产量。DTBS被认为是不同时使用催化剂和溶剂的有效硫替代物。该协议不使用任何过渡金属催化剂或特殊的实验装置。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.11.082

文献信息

• An isocyanide based multi-component reaction under catalyst- and solvent-free conditions for the synthesis of unsymmetrical thioureas
  作者：Karandeep Singh、Siddharth Sharma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.082

  日期：2017.1

  A new and efficient method for the synthesis of thiourea derivatives by a sequential one-pot, three-component reaction between aromatic isocyanides, amines, and 1,2-di-tert-butyldisulfane (DTBS) was developed and 27 different examples were synthesized in good to excellent yields. DTBS was identified as an effective sulfur surrogate without the use of both catalysts and solvents. This protocol does

  通过芳族异氰酸酯，胺与1,2-二叔丁基二硫醚（DTBS）的顺序一锅三组分反应，开发了一种新的高效合成硫脲衍生物的方法，并在其中合成了27个不同的实例好到极好的产量。DTBS被认为是不同时使用催化剂和溶剂的有效硫替代物。该协议不使用任何过渡金属催化剂或特殊的实验装置。