4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methyl-5-(2-pyridyl)thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methyl-5-(2-pyridyl)thiazole
• 英文别名: 4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-methyl-5-pyridin-2-yl-1,3-thiazole
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 312.392
• InChiKey: XUPLWBMWRIVQGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代-3,4-二甲氧基苯乙酮 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 lithium chloride 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methyl-5-(2-pyridyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  通过 PIFA 介导的（杂）联芳基偶联反应制备新的菲-和类菲-稠合噻唑的简单途径

  摘要：

  提出了 PIFA 介导的 [PIFA: 苯基碘 (III) 双 (三氟乙酸酯)] 联芳基偶联反应的应用，并将其扩展到形成杂联芳基连接。在从一系列苯乙基取代的杂环 10 合成拟类化合物 11 时，对该程序的范围和局限性进行了初步研究。观察到在某些情况下发生了竞争性二聚化过程。还发现，如果芳环与 1,2-二芳基乙烷骨架稠合，则偶联步骤可以有效地扩展到更多的实例，如 23 和 30。一系列 4,5-的合成因此，进行二芳基噻唑 23a-g 以探索 PIFA 介导的非酚类偶联反应的电子要求和区域选择性。当将相同的程序应用于芳基-杂芳基噻唑 30 时，以良好的总产率获得了一系列菲类稠合的噻唑 31。据我们所知，以前没有报道过这种类型的氧化芳基-杂芳基偶联反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200207)2002:13<2126::aid-ejoc2126>3.0.co;2-a