(-)-5-azaspiro[2.4]heptan-7-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (-)-5-azaspiro[2.4]heptan-7-ol
• 英文别名: (S)-5-azaspiro[2.4]heptan-7-ol；(7S)-5-azaspiro[2.4]heptan-7-ol
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: BHIQRZLQBMERJY-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-5-azaspiro[2.4]heptan-7-ol 、 N-(3-methyl-4-((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)oxy)phenyl)-6-(methylsulfonyl)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-amine 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(S)-5-(8-((3-methyl-4-((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)oxy)phenyl)amino)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-2-yl)-5-azaspiro[2.4]heptan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HER2 MUTATION INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MUTATION HER2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其对映体，以及式(I)及其对映体的药用可接受盐，其中L1、L2、R1、R2、R3和n如本文所定义。本发明还涉及包括这些化合物和盐的药物组合物，以及利用这些化合物、盐和组合物治疗需要的受试者中的异常细胞生长，包括癌症的方法和用途。

  公开号：

  WO2022003575A1
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyl-5-azaspiro[2.4]heptan-7-ol 在 吡啶 、 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (-)-5-azaspiro[2.4]heptan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  一种手性(-)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-7-醇、制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种手性(‑)‑5‑氮杂螺[2.4]庚烷‑7‑醇、制备方法及应用，手性(‑)‑5‑氮杂螺[2.4]庚烷‑7‑醇是生产单一异构体药物(‑)AL8326的重要中间体，使药物AL8326有望分离为单一构型的化合物，其合成将极大地推动手性药物(‑)AL8326的研究进展；本发明制备方法，利用手性碳上的羟基进行化学拆分，再根据两种构型的苯乙胺盐在水溶液中完全不同的溶解度进行分离，得到了化学纯度和光学纯度均较高的产物，比起传统的生物酶还原法拆分以及手性制备柱拆分具有耗时更短、原料价格便宜、来源方便，操作步骤简单，适合工业放大生产，为单一异构体药物(‑)AL8326的工业生产奠定了基础。

  公开号：

  CN113072480B