2-[3-(3-methyl[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-ylcarbamoyl]cyclopent-1-enecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[3-(3-methyl[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-ylcarbamoyl]cyclopent-1-enecarboxylic acid
• 英文别名: 2-[3-(3-Methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-2-ylcarbamoyl]-cyclopent-1-enecarboxylic acid；2-[[3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl]carbamoyl]cyclopentene-1-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 373.433
• InChiKey: SFAWVSPTDYRBGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(3-methyl[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-ylcarbamoyl]cyclopent-1-enecarboxylic acid 、 三光气 在 氩 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(2-isocyanato-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-3-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  NEW BICYCLIC THIOPHENYLAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、E和n如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20150175594A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-甲酰胺 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[3-(3-methyl[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-ylcarbamoyl]cyclopent-1-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BICYCLIC THIOPHENYLAMIDE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS THIOPHÉNYLAMIDE BICYCLIQUES

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、E和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及将其用作脂肪酸结合蛋白（FABP）4/5抑制剂，用于治疗例如2型糖尿病、动脉粥样硬化或癌症。

  公开号：

  WO2013189841A1

文献信息

• US9604977B2
  申请人：——

  公开号：US9604977B2

  公开（公告）日：2017-03-28