1-amino-6-iminohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-amino-6-iminohexane
• 英文别名: 6-Iminohexylamine；6-iminohexan-1-amine
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• 分子量: 114.191
• InChiKey: UKWNAPIEMJZWEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-6-iminohexane 在 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 生成 1,6-己二胺
  参考文献：
  名称：

  负载型镍催化剂，用于己二腈液相加氢生成6-氨基己腈和己二烯二胺。

  摘要：

  研究了在不同条件下制备的负载型Ni催化剂，用于将己二腈（ADN）液相加氢为6-氨基己腈（ACN）和六甲基二胺（HMD）。高反应性的亚胺中间体可与伯胺产物（ACN和HMD）形成缩合副产物，从而降低伯胺的收率。研究了催化剂载体，催化剂制备条件和添加剂用量，以提高收率。通过直接还原Ni（NO 3）2 / SiO 2制备的高度分散的Ni / SiO 2催化剂通过促进吸附的亚胺的氢化作用抑制了缩合反应，并提高了0.63 mol·kgcat-1·min-1的氢化活性。当将NaOH加入反应器中时，伯胺选择性为94％。

  DOI：

  10.3390/molecules23010092
• 作为产物：
  描述：

  6-胺己腈 在 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 生成 1-amino-6-iminohexane
  参考文献：
  名称：

  负载型镍催化剂，用于己二腈液相加氢生成6-氨基己腈和己二烯二胺。

  摘要：

  研究了在不同条件下制备的负载型Ni催化剂，用于将己二腈（ADN）液相加氢为6-氨基己腈（ACN）和六甲基二胺（HMD）。高反应性的亚胺中间体可与伯胺产物（ACN和HMD）形成缩合副产物，从而降低伯胺的收率。研究了催化剂载体，催化剂制备条件和添加剂用量，以提高收率。通过直接还原Ni（NO 3）2 / SiO 2制备的高度分散的Ni / SiO 2催化剂通过促进吸附的亚胺的氢化作用抑制了缩合反应，并提高了0.63 mol·kgcat-1·min-1的氢化活性。当将NaOH加入反应器中时，伯胺选择性为94％。

  DOI：

  10.3390/molecules23010092

文献信息

• Method for separating an azepine derivative out of a mixture containing an amine an azepine derivative
  申请人：——

  公开号：US20030023083A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  The invention relates to a method for separating by distillation a portion or the entirety of an azeptine derivative (III), which is selected from the group consisting of aminohexylidene imine, tetrahydroazepine, hexylhexahydroazepine and of aminohexylhexahydroazepine, out of a mixture (II) containing an azepine derivative (III) and an amine (I). The inventive method is characterized in that the distillation is carried out with a maximum bottom temperature of 150° C.

  本发明涉及一种通过蒸馏从含有氮杂环庚烷衍生物（III）和胺（I）的混合物（II）中分离出部分或全部氮杂环庚烷衍生物（III）的方法，氮杂环庚烷衍生物（III）选自亚氨基己基亚胺、四氢氮杂环庚烷、六氢氮杂环庚烷和氨基己基六氢氮杂环庚烷组成的组。本发明方法的特点是蒸馏过程中的最高底部温度为 150 摄氏度。
• Room temperature hydrogen production via electro-dehydrogenation of amines into nitriles: advancements in liquid organic hydrogen carriers
  作者：Nihal Guenani、Jose Solera-Rojas、David Carvajal、Carmen Mejuto、Andrés Mollar-Cuni、Antonio Guerrero、Francisco Fabregat-Santiago、José A. Mata、Elena Mas-Marzá

  DOI：10.1039/d4gc01275e

  日期：——

  amines in aqueous media is facilitated by efficient charge transfer, with the diffusion of amines to the electrode surface identified as the kinetically slowest step. Our study underscores the potential of electrochemistry to enhance the reversible dehydrogenation and hydrogenation of the amine/nitrile pair. By demonstrating the practicality and efficiency of this approach, we highlight the amine/nitrile

  本研究介绍了一种电脱氢方法，可在水性环境中将胺转化为腈，同时使用镍电极释放两摩尔 H 2 。这种环保工艺是选择性的，并且在室温下运行，而传统的热方法则需要高温并且通常会观察到冷凝产物。详细的阻抗谱分析表明，有效的电荷转移促进了水介质中胺的脱氢，其中胺扩散到电极表面被认为是动力学最慢的步骤。我们的研究强调了电化学增强胺/腈对可逆脱氢和氢化的潜力。通过证明这种方法的实用性和效率，我们强调胺/腈对作为液态有机氢载体的有前途的候选者。这对氢存储和运输技术的未来具有重大影响，为更可持续和更高效的能源解决方案铺平了道路。
• VERFAHREN ZUR ABTRENNUNG EINES IMINS AUS EINER MISCHUNG ENTHALTEND EIN AMIN UND EIN IMIN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0964847B1

  公开（公告）日：2002-01-02
• VERFAHREN ZUR ABTRENNUNG EINES AZEPIN-DERIVATS AUS EINER MISCHUNG ENTHALTEND EIN AMIN UND EIN AZEPIN-DERIVAT
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1064266A2

  公开（公告）日：2001-01-03
• US6252115B1
  申请人：——

  公开号：US6252115B1

  公开（公告）日：2001-06-26