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4-isopropyl-1,3-selenazolidin-2-one
4-isopropyl-1,3-selenazolidin-2-one
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂环化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-isopropyl-1,3-selenazolidin-2-one
英文别名
(4S)-4-propan-2-yl-1,3-selenazolidin-2-one
CAS
——
化学式
C
6
H
11
NOSe
mdl
——
分子量
192.119
InChiKey
YWHIVTZPHSHCRI-RXMQYKEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.86
重原子数:
9
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
29.1
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
(S)-4-异丙基-2-唑烷酮
在
甲基二氯硅烷
、
selenium
、
三乙胺
作用下, 以
均三甲苯
为溶剂, 反应 3.0h, 以47%的产率得到4-isopropyl-1,3-selenazolidin-2-one
参考文献:
名称:
通过手性环骨架的硒重排反应,由N-酰基恶唑烷酮合成手性亚硒啉
摘要:
据报道,通过手性环状骨架的硒化重排,从容易获得的N-酰基恶唑烷二酮合成手性亚硒啉的途径。反应在元素硒,氢氯硅烷和胺的存在下进行。尽管所获得的亚硒唑啉产品的稳定性较低,但是成功制备了多种亚硒唑啉。
DOI:
10.1021/acs.orglett.8b02520
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